Comment sont-Plasmides utilisés dans Molecular Cloning?

February 16

Comment sont-Plasmides utilisés dans Molecular Cloning?

Qu'est-ce que le clonage moléculaire?

Le clonage moléculaire est un processus par lequel une séquence spécifique d'ADN est identifié et répliqué dans une cellule vivante. Contrairement clonage reproductif, ce qui rend l'utilisation de la reproduction cellulaire plutôt que la reproduction sexuée et est strictement à petite échelle, mais parce que des segments d'ADN individuels peuvent être isolés, cela permet beaucoup plus fine tuning.

Quels sont Plasmides?

Un plasmide est une molécule d'ADN auto-réplication qui transporte seulement quelques gènes qui lui sont propres. En substance, il pourrait être décrit comme un type de virus, mais sans les connotations négatives comme ils vivent en harmonie avec la cellule plutôt que de le détruire. Ils se répliquent de manière autonome ou dans le temps avec le taux de reproduction de la cellule environnante. Ils ont une très grande valeur dans la recherche génétique et biologique, car ils peuvent être insérés dans une cellule et le lien avec son code génétique. Si le plasmide devait déjà contenir des traits génétiques propres, ces traits génétiques seraient intégrés dans l'ADN de la cellule de façon transparente. De cette façon, le génome des êtres vivants peut être subtilement modifiée. Cependant, ils ont un usage différent en ce qui concerne le procédé de clonage moléculaire, dans laquelle ils sont désignés comme des vecteurs, des plasmides non.

Comment sont-Plasmides utilisés dans Molecular Cloning?

Plasmides, ou des vecteurs pour le reste de cette pièce, sont nécessaires pour un type de clonage moléculaire connu comme la ligature clonage. Le fragment d'ADN de toute chose vivante à cloner est isolé en utilisant des enzymes spécialisées. Il est ensuite inséré dans un vecteur contenant aucune autre information génétique significative et marquée avec un marqueur chimique. Le vecteur est introduit dans une bactérie prolifique, mais non pathogène. La bactérie est encouragé à croître et se reproduire par division cellulaire. Les cellules individuelles de la bactérie sont ensuite analysés. Comme le vecteur aurait combiné avec la structure génétique de la bactérie, le fragment d'ADN aura été copié à chaque nouvelle cellule. Le génome de quelque chose d'aussi petit qu'une bactérie peut encore être très complexe, et pour cette raison l'étiquette chimique doit indiquer sous un microscope spécialisé l'emplacement exact de chaque fragment d'ADN cloné. Le clonage est terminée, et les fragments d'ADN peut être isolé et utilisé selon les besoins de celui qui a fait le clonage.