L'étude de pourquoi et comment vous avez hérité ces yeux bruns a ses racines dans la génétique. A partir de l'étude de Gregor Mendel de plants de pois au 19ème siècle jusqu'à des percées sur l'ADN - sa structure en double hélice découverte par Watson et Crick en 1953 - la génétique a conduit à une compréhension beaucoup plus approfondie du génome humain (penser à cela comme une carte de notre ADN). Lorsque l'on considère la façon dont les organismes vivants héritent certains traits, tels que la couleur des yeux, deux concepts sont fondamentaux pour l'expression des gènes - dominance et récessivité.
Génétique mendélienne
Pas beaucoup a été connu au sujet de la génétique à l'époque de Mendel, mais il a estimé que "l'hérédité" - l'idée de l'héritage génétique - existait. Plutôt que de supposer que les traits «mélange» ensemble, Mendel a réalisé que la probabilité et une combinaison distincte de traits se produire certains résultats pour la progéniture future. Mendel utilisé des milliers d'espèces de plantes hautes et courtes pour prouver qu'un modèle de probabilité pourrait être figuré sur la base de différents traits.
allèles dominants
Alleles sont fondamentalement différentes formes du même gène. Dans les combinaisons de gènes - où deux allèles existent, un de chaque parent - allèles sont de deux types: dominants et récessifs. La couleur des yeux est le plus facile par exemple du mécanisme dominant et récessif. Les yeux bruns sont considérés comme un trait dominant, possédant un allèle dominant. Si une personne contient deux allèles dominants, qui est considéré comme "homozygote" pour ce gène des yeux marron. Sous cette condition, le résultat sera toujours les yeux bruns.
allèles récessifs
D'un autre côté sont des allèles récessifs. allèles récessifs prennent toujours une banquette arrière à leur homologue dominant. Deux allèles récessifs jumelés sont considérés comme "homozygote" pour ce gène, toujours traduit par le caractère récessif. Toutes les personnes aux yeux bleus sont homozygotes pour le gène de l'oeil bleu.
hétérozygotes
La vraie différence vient dans "hétérozygotes," où une personne contient deux allèles différents - à la fois une dominante et récessive un - pour un caractère donné. Dans le cas des yeux, cela signifie une personne qui a un gène œil brun dominant ainsi qu'un gène récessif œil bleu. Dans ce cas, l'allèle dominant sera toujours exprimé, ce qui entraîne des yeux bruns; cependant, les deux gènes ont une chance égale d'être transmis à la descendance, indépendamment de l'expression génique. Cela signifie que l'enfant - en supposant que l'autre parent a un gène pour les yeux bleus - a le potentiel d'être homozygote pour les yeux bleus.