Southern blot
procédures d'empreintes génétiques commencent par la création d'un blot sud, ce qui permet aux scientifiques d'analyser des modèles génétiques dans l'échantillon. Le processus de création de ces blots comprend l'isolement des matériaux cellulaires dans le noyau de l'ADN, soit chimiquement ou mécaniquement. Une fois que l'ADN est purifié de tout matériau excessif, elle est coupée en morceaux de tailles différentes qui sont triés par une électrophorèse sur gel de processus appelé. Ce procédé consiste à charger électriquement des gels d'ADN remplis, ce qui crée des charges négatives et positives. Les morceaux positifs chargé petits tombent au fond du gel, tandis que les grandes pièces négatives chargées remontent vers le haut. Lorsque l'ADN est chauffé ou traité chimiquement dans le gel, il est dénaturé ou transformé en un brin unique. Ce volet est appliqué et cuit à un papier de nitrocellulose.
sonde radioactifs
La prochaine procédure d'empreintes digitales de l'ADN se produit lorsque le brin d'ADN est rendu radioactif par un processus dans lequel les entailles sont placés dans le brin et sont ensuite réparés en utilisant l'ADN polymérase, des nucléotides individuels et les bases de C * radioactives. Cela crée deux brins différents --- un radioactif, un non-radioactive. Une fois que les brins sont chauffés, ils se séparent. L'ADN radioactif, ou sonde, est utilisé pour les empreintes digitales.
VNTRs
Dactyloscopie commence lorsque Nombre variable Tandem Repeats (VNTRs) sont analysés. La version radioactive de VNTR après que les procédures sont terminées déterminera un modèle. Ces modèles sont comparés à d'autres VNTRs pour déterminer une relation d'information ou des combinaisons de l'information génétique génétique partagée.