Le génotypage se réfère à la détermination du code génétique, ou des gènes qui forment un organisme ou d'espèce. Les scientifiques effectuent souvent génotypage par un procédé appelé réaction de polymérisation par PCR ou à chaîne, ce qui permet l'amplification d'un échantillon d'ADN en plusieurs exemplaires. Génotypage PCR est une pratique courante dans les études de biologie moléculaire, qui peuvent être utilisés par des protocoles distincts, y compris l'étude des animaux transgéniques, micro-organismes tels que le plasmodium, et un marquage fluorescent.
Génotypage Plasmodium PCR
Plasmodium vivax est un micro-organisme qui cause la malaria, affectant plus de 75 millions de personnes chaque année en Amérique du Sud et en Asie, selon le "Malaria Journal." Plasmodium PCR protocole de génotypage implique l'analyse d'un fragment d'ADN désignée comme Pvmsp1, en utilisant des échantillons de sang et d'un kit Qiagen DNA Blood. Une solution de Tris-HCl est utilisé pour l'acidité ou le pH contrôlé, qui devrait être de 8,3. Les techniciens plus tard observer les échantillons sous un microscope.
Le marquage fluorescent des fragments PCR
Les techniciens peuvent analyser les produits de PCR longue molécule à chaîne à travers une méthode appelée électrophorèse. Marquage certains fragments avec des colorants fluorescents peut rendre le processus plus de temps efficace et les résultats plus précis. Selon la Fondation Samuel Roberts Noble, au moins trois marqueurs, qui sont des fragments d'ADN fluorescents marqués, doivent être analysés au cours de ce protocole. Ces marqueurs sont souvent des zones distinctes d'un échantillon.
Le génotypage par PCR des rongeurs transgéniques
Le génotypage par PCR des rongeurs transgéniques est un protocole utilisé pour détecter l'ADN chez la souris transgénique. Les techniciens d'extraire l'ADN des cellules de la queue et ajouter de l'eau et de la chaleur pendant une minute dans un bain à sec à 203 degrés Fahrenheit. Plus tard, ils placent les échantillons sur la glace. La solution de PCR comprend une solution tampon de PCR pour contrôler l'acidité, les nucléotides, qui sont des composants des protéines, des marqueurs génétiques de l'amorce A et B, et l'enzyme Taq. Ensuite, les techniciens mélangent cette solution avec l'ADN traité thermiquement et ensuite effectuer l'analyse, les rapports de l'Université du Michigan Health System.