Les isomères sont des composés chimiques dont les molécules ont le même type et le nombre d'atomes de carbone et encore diffèrent d'une certaine façon. Isomères se produire très fréquemment dans la chimie organique et ont souvent une importance biologique. isomères R et S sont très proches les uns des autres dans leur construction moléculaire et peuvent souvent être différenciées par une seule propriété physique.
Basics isomères
Deux produits chimiques qui sont des isomères ont formulation chimique identique, mais sont encore différents. Cela peut se produire de diverses façons. Les atomes sont les mêmes dans les molécules des isomères de structure, mais ils sont connectés de différentes manières. Par exemple, deux atomes de carbone, de six atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène peuvent être agencés pour former du diméthyléther (CH3OCH3) ou l'éthanol (CH3CH2OH). Dans stéréoisomères, cependant, les molécules ont la même connectivité entre les atomes encore sont toujours différents en raison de variations dans les arrangements spatiaux.
énantiomères
Les énantiomères sont un sous-ensemble de stéréoisomères. Ils sont mieux décrits comme des molécules qui sont des images spéculaires non superposables. Une analogie courante consiste à comparer ces molécules aux mains gauche et droite. Une paire de mains sont essentiellement identiques parce que chacun est l'image miroir de l'autre, et pourtant nous pouvons dire la main gauche et de droite à part; de sorte qu'ils conservent une différence. Les énantiomères sont également connus comme «chiral» et sont généralement le résultat d'une molécule contenant un atome de carbone, connu sous le nom carbone chiral lié à quatre atomes ou groupes contigus.
R ou S Détermination
Les énantiomères sont toujours constituées d'un «R» et un isomère "S". Afin de décider quel isomère est une molécule chirale, les quatre groupes rattachés au carbone chiral sont numérotés de 1 à 4, dans l'ordre décroissant de nombre atomique. La molécule est alors tirée avec le groupe n ° 4 pointant vers l'arrière et les trois groupes restants rayonnant à partir du carbone chiral. Une flèche courbe est tirée du groupe n ° 1 vers le groupe n ° 2. Si cette flèche courbes dans le sens horaire, la molécule est l'isomère R; Si les courbes fléchées dans le sens antihoraire, la molécule est l'isomère S.
R et S Différenciation
Une paire d'énantiomères R et S ont des propriétés physiques identiques, y compris le point d'ébullition, point de fusion et la pression de vapeur. La seule différence qu'ils présentent en termes de tests de laboratoire standard est dans leur capacité à faire tourner la direction de la lumière polarisée. Les deux énantiomères chaque rotation de la lumière polarisée dans des directions opposées. Malgré ayant des propriétés physiques identiques, isomères R et S ont souvent aussi significativement différents effets biologiques. Par exemple, l'isomère R d'un médicament peut être bénéfique et l'isomère S inactif.