Selon Leeds Teaching Hospitals, un marqueur doux est généralement trouvée par ultrasons dans le 18e à la 22e semaine de la grossesse et peut être une indication d'une condition médicale, souvent une anomalie chromosomique comme le syndrome ou trisomie 18. Les parents de Down qui reçoivent nouvelles qu'une marqueur mou a été trouvé sur leur bébé à naître sont souvent préoccupés par les implications derrière elle. Les prestataires de soins prennent la présence d'un marqueur doux en considération lors de l'évaluation des conditions possibles et discuter des options supplémentaires avec les parents.
Protocole médical
En général, si un marqueur mou est trouvé, les prestataires de soins seront simplement surveiller la mère et le fœtus. Parfois, la surveillance peut consister en des visites plus fréquentes prénatales, échographies supplémentaires ou une commande pour des tests supplémentaires, comme une amniocentèse. Qu'est-ce que le personnel médical choisit de le faire est en grande partie liée à d'autres facteurs tels que le type de marqueur doux, les conditions spécifiques que le marqueur doux peut représenter, les facteurs maternels et le nombre de marqueurs mous trouvés sur un bébé.
Les types
Contrairement à un marqueur dur, ce qui est une indication très évidente et généralement définitive que l'enfant à naître a une condition spécifique, un marqueur doux signifie simplement qu'il peut y avoir un risque accru que le fœtus aura un problème médical. Par exemple, une épaisseur accrue dans le nucale pli entre 11 et 14 semaines de grossesse est considérée comme un marqueur doux pour le syndrome de Down. Un autre exemple d'un marqueur mou est un intestin échogène, ce qui montre un risque accru de syndrome de Down, la fibrose kystique, les infections virales, l'occlusion intestinale ou croissance intra-utérin Restriction. Le protocole médical grandement dépendre de la gravité de la condition que le type spécifique de marqueur indique souple.
Facteurs maternels
les facteurs de risque maternels qui augmenteraient les chances qu'ils fœtus a une condition spécifique sont également pris en compte. Par exemple, une mère au-dessus de l'âge de 35 ans ou qui a des antécédents de syndrome de Down dans sa famille serait considérée comme un risque plus élevé d'avoir un bébé qui a aussi le syndrome de Down. Par conséquent, si un marqueur doux ont été trouvés sur son fœtus, il serait lui faire plus à risque que d'une jeune mère qui avait pas d'antécédents familiaux et seulement eu un bébé avec un marqueur doux.
Montant
Quand un fœtus est constaté que plusieurs marqueurs mous, il est plus à risque d'avoir une maladie chromosomique d'un bébé qui ne se trouve que d'avoir un. Le personnel médical évaluera les risques globaux pour le fœtus avant de décider d'un plan d'action.
La décision de la Mère
Bien que la présence de marqueurs mous sur un fœtus peut être une indication d'une anomalie chromosomique, la plupart des bébés trouvés à avoir des marqueurs mous sont nés en parfaite santé. Selon Leeds Teaching Hospitals, les bébés d'environ 1 à 30 ont un marqueur doux et dans la majorité de ces bébés, il n'y aura pas de problèmes consécutifs. En fin de compte, il est de la décision de la mère si elle veut avoir des tests supplémentaires fait.