Tout le monde a des gènes qui ne peuvent être exprimées. L'hérédité multifactorielle peut expliquer pourquoi un génotype spécifique peut ne pas se traduire par un phénotype observable, ou l'expression physique du génotype. L'hérédité multifactorielle est un schéma héréditaire où plusieurs facteurs sont impliqués dans si un enfant exprime un trait génétique particulier. Plus d'un facteur génétique et les facteurs environnementaux jouent parfois un rôle dans l'étiologie du trait multifactoriel, tels que certains défauts de condition médicale ou de naissance.
Génétique de la famille
De nombreux caractères multifactoriels sont exprimés dans les familles, en raison des gènes transmis. Le plus proche en ce qui concerne une personne est à l'autre avec le trait en cours d'examen, plus la personne va exprimer le trait aussi bien. Les parents, les enfants et les frères et sœurs sont les plus liées, à environ 50 pour cent. Tantes, oncles, nièces, neveux et grands-parents sont le deuxième plus lié à 25 pour cent des gènes communs.
Facteurs environnementaux
Certains facteurs environnementaux peuvent influencer l'expression d'un trait particulier. L'alcool, les déséquilibres vitaminiques, les médicaments et les habitudes alimentaires alors qu'une femme est enceinte peut influencer l'expression de certains gènes. maladies fœtales qui viennent au sujet des toxines de la mère consomme peut changer l'expression du phénotype alors qu'un génotype entièrement fonctionnel peut être présent. Les facteurs environnementaux ne peuvent pas modifier la séquence d'ADN réelle, mais peut changer l'expression du gène.
épigénétique
L'épigénétique est l'étude des facteurs environnementaux qui influent sur l'expression des gènes et donne une explication de la façon dont les facteurs environnementaux influent sur la génétique d'une personne. L'épigénome est un système de marqueurs chimiques sur l'ADN lui-même qui permettent l'expression d'un gène particulier. Lorsque le système est modifié par des facteurs environnementaux, l'expression change également pour ce gène particulier. En outre, l'épigénome peut détecter quel gène est venu de quel parent. Cela peut aider à expliquer pourquoi certains traits se révèlent être plus fortement influencé par un parent que l'autre.
Exemples
Un exemple d'hérédité multifactorielle est le diabète de type 2, la forme de diabète sucré qui est habituellement diagnostiqué plus tard dans la vie d'une personne. Les gènes qui rendent une personne plus vulnérable à la maladie sont transmis de naissance. Des facteurs tels que le poids et l'obésité plus tard dans la vie conduisent à l'apparition de la maladie. Bien que peut avoir une prédisposition génétique à développer le diabète, il est évitable grâce à la réglementation de l'obésité et de l'alimentation. Un autre exemple est une anomalie du tube neural appelé spina bifida, dont le développement est influencé par la quantité d'acide folique dans le régime alimentaire de la mère. Un génotype entièrement fonctionnel est présent dans le nouveau-né, mais de faibles niveaux d'acide folique provoque un changement dans le phénotype. Le tissu qui loge la moelle épinière est censée être fermée au reste du corps; chez une personne avec le spina-bifida, cette région est pas fermée. Le tube neural se ferme normalement 28 à 32 jours après la conception. Au moment où une femme sait qu'elle est enceinte, il peut être trop tard pour augmenter la consommation de cette vitamine. Par conséquent, l'acide folique est fortement encouragée pour toute femme capable de se reproduire.