L'ADN est un composé de carbone qui se trouve dans la cellule et se forme lorsque l'ADN provenant des deux parents se rassemble sur la conception. Toute caractéristique ou une fonction du corps est le produit de l'ADN, même, parfois, le comportement, bien que l'expérience et le développement ont beaucoup à voir avec cela aussi. Tout le monde a l'ADN unique qui est séparé seulement apparentement - même les jumeaux identiques ont légèrement différent de l'ADN en raison des différences après la conception - mais seulement au cours des dernières décennies ont été les méthodes standard développées pour identifier les personnes utilisant leur ADN. Merci à la croissance rapide de la technologie, ces méthodes ont été constamment amélioré et affiné.
RFLP et sondes d'ADN
Restriction Fragment Length Polymorphism (PLFR) est devenu l'un des premiers tests généralisés pour le profilage ADN dans les années 1980, mais depuis lors, il a surtout tombé en désuétude dans la recherche commune. Dans RFLP, les enzymes sont utilisés pour reconnaître des séquences courtes d'ADN et coupez-les en morceaux. Ces séquences sont tirées à travers un gel par un courant électrique, qui trie les pièces comme un tamis. L'ADN est ensuite teint pour rendre les pièces visibles et est piégé dans la position d'une tache. Une fois RFLP a terminé, une sonde d'ADN peut être utilisé pour se lier à des parties complémentaires le long de l'ADN, qui identifie les pièces que les chercheurs tentent de trouver correspondant. Ceci est souvent réalisé avec un ADN radioactif. La sonde d'ADN est un processus encore utilisé aujourd'hui, même si RFLP, qui a nécessité des milliers de cellules et la nécessité d'un soin extrême, est tombé en disgrâce.
L'amplification de l'ADN
Parce que de grands échantillons étaient souvent difficiles à trouver, la réaction en chaîne par polymérase (PCR) processus suivi peu après. PCR en utilisant un cycleur qui soulève et abaisse la température dans les étapes de pré-programmées pour amplifier l'ADN, ce qui signifie que la séquence donnée peut être copié un milliard de fois ou plus. Cela nécessite seulement un brin d'ADN. Cependant, les copies elles-mêmes doivent encore subir des tests d'ADN avant de pouvoir être identifiés. Amplified Fragment Length Polymorphism (AmpFLP) a gagné l'utilisation répandue dans le début des années 1990. Il utilise la PCR pour amplifier des échantillons, puis répéter le numéro de tandem variable (VNTR) polymorphismes d'identifier certains allèles après qu'ils ont été exécutés par un gel. Les polymorphismes sont deux ou plusieurs variations d'un allèle ou d'un phénotype qui existe dans une population, par exemple, un jaguar orange ou un jaguar noir, et ne sont pas simplement une question de dominante par rapport allèles récessifs. RFLP utilise également des polymorphismes.
Avancées récentes
répétition en tandem courtes (STR) est un test d'ADN populaire qui a commencé à venir en service à la fin des années 1990. DOD sont des séquences d'ADN qui se répètent, mais les individus diffèrent par la longueur qu'ils répètent. En identifiant 13 des 10.000 emplacements qui se répètent, les chercheurs peuvent identifier les individus. Strands peuvent être amplifiés par PCR et, semblable à RFLP, tirée à travers un gel et teint. D'autres innovations récentes, citons l'analyse du chromosome Y, qui peut être utilisé pour identifier le chromosome Y hérité paternel ou mitochondrial analyse, qui analyse les multiples copies de l'ADN trouvé dans la mitochondrie, la centrale électrique de la cellule. L'ADN mitochondrial est hérité maternellement.