Comment comprendre l'IR Spectra

January 9

La spectroscopie infrarouge est un outil précieux dans la chimie analytique. Une machine appelée un spectromètre infrarouge rayonne un faisceau infrarouge à travers une solution d'échantillon et mesure des longueurs d'onde qui sont absorbées par l'échantillon, et à quel degré. La machine émet un graphique de l'absorbance en fonction de la longueur d'onde. La spectroscopie IR peut être utilisée pour déterminer la composition et aussi de la concentration d'une solution. des groupes fonctionnels différents, ou différentes parties d'une molécule, d'absorber différentes longueurs d'onde de rayonnement. En analysant le spectre infrarouge d'une solution, vous pouvez en déduire quelque chose sur sa composition moléculaire.

Instructions

Analyse IR Spectra

1 Assurez-vous que votre spectre est dans les unités appropriées. Les spectres IR sont dessinés avec des nombres d'onde ou 1 / (longueur d'onde en cm) sur l'axe x. Ces chiffres diminuent à partir du côté gauche au côté droit du graphique, comme longueur d'onde augmente. Un spectre infrarouge commencera généralement à 4000 sur la gauche et se terminer à 400 sur la droite.

2 Marquez tous les pics compris entre 4000 à 1000, en notant où ils tombent sur le graphique, et comment haute et large, ils sont. Ceci est appelé la région du groupe fonctionnel. Ne pas la peine d'essayer d'analyser chaque pic dans le <1000 partie du graphe, qui est appelée la région d'empreintes digitales. Cette partie est généralement beaucoup plus boueux, avec plusieurs pics juste à côté de l'autre.

3 Comparez les pics que vous avez marqués avec la liste suivante des groupes fonctionnels communs et leurs absorptions. Les groupes carbonyle ou double carbone lié à l'oxygène, créer un fort pic "en forme de doigt" en 1715. Une oxygène lié à un atome d'hydrogène donne un fort pic large à 3600. Un azote lié à un hydrogène donne un pic de force moyenne à 3500. un carbone et l'oxygène relié par une liaison simple crée un fort pic à 1100. Carbon doublement lié au carbone crée un petit pic à 1650 si le groupe fonctionnel est un alcène. Si le carbone = double liaison carbone fait partie d'une structure cyclique aromatique, le pic sera plus élevé, mais il sera toujours situé à 1650. Une liaison carbone-hydrogène crée un petit pic à 3000. Une liaison carbone-azote crée une forte , de taille moyenne pic à 2250. Ce sont les absorptions les plus importantes, mais d'autres existent. En fonction de la forme exacte d'une molécule, ces pics peuvent être déplacés légèrement, alors ne soyez pas surpris si le pic que vous recherchez est désactivée par quelques points de pourcentage à un côté ou de l'autre.

4 Regardez la «région d'empreinte digitale" du graphique, avec 1000 et au-dessous des nombres d'onde. Cette section est généralement trop complexe à déchiffrer sur son propre, mais il fonctionne très bien pour la comparaison avec des spectres connus. Utilisation de la base de données spectrales pour les composés organiques, comparer les régions d'empreintes digitales des deux spectres. Ils doivent correspondre de très près si les composés.