Dans le domaine de la biotechnologie, les scientifiques peuvent fabriquer des tissus végétaux clonés en utilisant des matériaux d'ADN cellulaire par un processus appelé la technologie de l'ADN recombinant. Les modes opératoires utilisés dans le présent procédé se combinent un environnement cellulaire hôte, les molécules d'ADN et un agent vecteur de croissance. des procédés de clonage se produisent sous forme de codes d'ADN interagissent avec les mécanismes chimiques contenus dans l'agent de croissance.
Sélection génétique
procédures de clonage des plantes sont conçus pour combiner deux types différents d'ADN ensemble pour produire de nouvelles souches. Ils peuvent également être utilisés comme un moyen pour les scientifiques d'analyser la façon dont le gène codant traite des activités de renforcement des cellules directes. sélection génique consiste à isoler des gènes spécifiques à partir d'un brin d'ADN selon Galafilm, un site de référence documentaire éducatif. Cela se fait par l'utilisation d'enzyme de restriction des produits chimiques, qui ciblent certains gènes au sein d'un brin et les découpe. les produits chimiques enzymatiques sont également utilisés pour recombiner les segments de gène des différents brins d'ADN en agissant comme un agent d'étanchéité qui relie les deux extrémités de segment ensemble. En isolant certains gènes pour le clonage, les scientifiques peuvent cibler des caractéristiques spécifiques de la plante ou de reproduire des traits indésirables.
Croissance procédure vecteur de transfert
les procédures de transfert de vecteur de croissance impliquent la combinaison de gènes d'ADN avec un agent capable de générer des matériaux pour les procédés de construction des cellules, selon le Musée national de la santé. des segments de gènes isolés sont insérés à l'intérieur d'un agent vecteur de croissance, qui se compose des matériaux trouvés plasmide dans une cellule de bactérie ou un virus. Plasmides contiennent aucun gène réelle matériaux de codage, mais interagissent naturellement avec tous les segments de gènes environnants. Que les bactéries et les virus sont connus pour leur capacité rapide de la division cellulaire, des procédés de clonage d'ADN naturellement procéder comme matériaux de plasmide procéder à tout instructions sont contenues à l'intérieur des segments de gène d'ADN. procédures de clonage des plantes ont lieu dans un environnement de la cellule hôte qui est propice aux activités de la division cellulaire. Des cellules de bactéries telles que Bacillus subtilis ou E. Coli pour rendre les milieux appropriés de la cellule hôte.
procédure de clonage
procédures de clonage des plantes impliquent le suivi des activités de la division cellulaire et la détermination des gènes d'ADN prennent un rôle actif dans le processus de clonage, selon le Musée national de la santé. Les scientifiques à suivre ces activités en appliquant un revêtement radioactif pour cibler des zones au sein de la culture tissulaire. Sur la base des processus d'ADN, des activités de renforcement des cellules sont réalisées codes d'ARN qui correspondent à des gènes d'ADN spécifiques. Les scientifiques sont capables de suivre l'expression du gène de l'ADN par enrobage des fragments de code de l'ARN trouvé dans la culture tissulaire. les zones clonées peuvent ensuite être comparés avec leur gène d'ADN correspondant sur la base duquel des fragments d'ARN sont présents dans la zone. L'information recueillie au cours de ce processus permet aux scientifiques de contrôler le processus de clonage par le démarrage d'une nouvelle culture tissulaire en utilisant certaines zones à partir d'une culture existante.