L'ADN peut être endommagé en raison de conditions environnementales telles que le rayonnement UV du soleil ou par des processus métaboliques normaux. Les cellules sont capables d'identifier et de corriger les dommages qui surviennent au sein de la molécule d'ADN. Ces mécanismes de réparation sont classés par la façon dont ils fonctionnent. correction directe inverse les dégâts alors que d'autres mécanismes de découper les zones endommagées de l'ADN et de corriger l'écart par la synthèse d'un nouvel ADN. Dans tous les mécanismes de réparation simple brin dommage est réparé en lisant les informations sur le brin intact.
Polymerase Relecture
Lors de la réplication de l'ADN, une enzyme identifie et corrige toutes les erreurs commises par l'ADN polymérase. Cette correction directe se produit automatiquement quand un nucléotide incorrect est inséré. Le procédé de synthèse est interrompue jusqu'à ce que le nucléotide incorrect est remplacé par le bon.
Réparation Excision Nucleotide (NER)
dommages UV est réparé par un processus impliquant quatre étapes. D'abord, le dommage est détecté, alors la section d'ADN contenant l'erreur est découpée. Elle est suivie par la synthèse d'un nouveau brin par l'ADN polymérase, puis l'espace est scellé.
Excision Repair Base (BER)
Les dommages causés par des processus métaboliques et les radicaux libres sont corrigées par excision de base de réparation. Pendant ce processus, les bases mutées sont libérés du squelette sucre-phosphate par clivage des liaisons chimiques. L'espace est rempli par une polymérase de réparation et ensuite scellé.
Nonhomologous Rejoindre End (NHEJ)
La radiothérapie peut provoquer des ruptures dans les doubles brins qui peuvent interférer avec la transcription et de la réplication et fomentent également l'apparition de protéines hybrides ou l'activation des gènes impropres. Dans un mécanisme de réparation des cassures double-brin, une enzyme utilise la partie en surplomb de l'ADN à côté de la pause pour combler le vide. Ce type de réparation peut conduire à d'autres erreurs comme des séquences de nucléotides peuvent être laissés de côté si les extrémités ne sont pas compatibles.
Recombinaison Homologue Réparation (HRR)
Ce mécanisme de correction d'un double brin de réparation de rupture des dommages en utilisant le chromosome homologue pour synthétiser la séquence correcte de nucleotides. Ce mécanisme est plus fiable car il utilise un chromosome identique pour un modèle restauration du double brin endommagé à son état original.