Deux types de base de la division cellulaire, la mitose et la méiose, se produisent dans les plantes, les animaux et les champignons. Chez les animaux, la mitose se produit dans les cellules du corps pour produire la croissance et la réparation et de maintenir les tissus du corps. Chaque cellule fille est une réplique génétique de la cellule d'origine. La méiose se produit dans la reproduction sexuée pour générer des gamètes variables, ou des oeufs et du sperme, qui unissent pour former un nouvel individu différent des parents. Synapsis est la manière unique que les chromosomes ligne dans la première division de la méiose, appelé "méiose I." Chaque paire de chromosomes relie ensemble, souvent échanger matériel génétique entre les chromosomes individuels. Appelé de traverser, cet échange est un moyen important d'augmenter la variabilité génétique dans les organismes à reproduction sexuée.
De nouvelles combinaisons génétiques
La méiose produit des cellules avec la moitié autant de chromosomes que contenu dans les cellules du corps, appelé un état haploïde, de sorte que la progéniture ont le bon nombre de chromosomes. Chez les humains, les cellules du corps ont un diploïde, ou doublé, le nombre de 46, avec 23 paires de chromosomes. Chaque paire a un chromosome maternel et paternel, appelé chromosomes homologues. Au cours de la méiose, deux divisions se produisent pour produire gamètes haploïdes avec 23 chromosomes simples. Chaque gamète a des combinaisons uniques de chromosomes maternels et paternels. Cette variabilité génétique est importante, de sorte que les organismes peuvent adapter aux conditions changeantes. En outre la variabilité génétique se produit au cours de la synapse, lorsque le matériel génétique est échangé entre chromatides sœurs au cours de croisement.
Comment Synapsis Survient
Avant le début de la méiose, les paires de chromosomes homologues contenues dans les noyaux de la cellule répliqués pour former deux paires de chromatides sœurs, chaque paire maintenus ensemble par des structures appelées centromères. Pour commencer la méiose, la membrane nucléaire se dissout et les chromosomes raccourcissent et épaissir. Au cours de cette première étape, appelée prophase I, synapse survient. Les deux paires de chromatides sœurs connecter ensemble le long de leurs longueurs par des combinaisons d'ARN et de protéines appelées le «complexe synaptonémal." Les chromatides connectés continuent de raccourcir, enroulant ensemble dans le processus. Ils peuvent se verrouillent dans la mesure où des morceaux de chromatides sœurs se détachent et deviennent réinsérés à l'chromatides opposée, de sorte qu'une partie de la chromatides maternelle est maintenant sur le chromatides paternel et vice versa. Appelé «crossing over» ou «recombinaison», encore ce processus enrichit la variabilité génétique.
Synapsis Ends
Comme la méiose I continue, durant la métaphase I, les paires de chromosomes homologues synapsed migrent vers le centre de la cellule et de la ligne vers le haut. Les chromosomes homologues maternels et paternels peuvent assortir au hasard soit du côté gauche ou à droite de la cellule. Ensuite, lors de l'anaphase I, les extrémités de synapsis et paires de chromosomes homologues séparés et migrer vers les côtés opposés de la cellule. En télophase I, division cellulaire localise un type de chaque paire de chromosomes homologues dans chaque cellule fille haploïde, avec les chromatides transportant du matériel génétique de croisement en leur sein.
Le reste de la méiose
Dans la méiose II, les deux cellules de la méiose I divisent pour séparer les deux chromatides sœurs des paires homologues. Les gamètes obtenus ont maintenant un nombre haploïde de chromosomes frères non appariés. Chez les humains, les gamètes mâles sont quatre cellules de spermatozoïdes fonctionnels. Méiose chez l'homme femelle produit un gros œuf fonctionnel et trois petits, finalement écartées, appelées cellules corps polaires qui contiennent des noyaux, mais peu de cytoplasme. La variabilité génétique dans les gamètes vient, d'abord, de l'assortiment indépendant des chromosomes individuels au cours de chaque division de la méiose, avec chromatides maternels et paternels de diffusion à travers les cellules filles de façon aléatoire. Chez l'homme, les combinaisons totales possibles de jumelage 23 chromosomes est 8324608. La deuxième source de variabilité provient de l'échange de matériel génétique de croisement pendant la synapse.