Les empreintes génétiques - également appelé le profilage de l'ADN ou de l'analyse d'ADN - est le fait de lire des séquences de l'ADN d'un individu. La plupart des séquences temporelles courtes sont lues pour identifier une personne, mais les chercheurs peuvent aussi apprendre beaucoup plus sur les permutations physiques d'un individu en lisant plus de l'ADN.
Identification
L'utilisation la plus commune de l'analyse d'ADN, utilisée dans la médecine légale des cas et des tests de paternité, est de simplement identifier un individu. Tous les humains ont 99,9 pour cent de l'ADN similaire, mais peuvent différer dans certaines séquences séparées seulement apparentement. Même les jumeaux identiques ont des différences subtiles. En comparant le code de l'ADN, un match peut être identifié dans toute probabilité probable.
Protéines
Le but de l'ADN est de coder pour les protéines. Quand on parle de quelque chose comme "le gène de la graisse," ils sont vraiment parlent d'une longue séquence d'ADN qui code pour la fonction d'une protéine, qui est d'offrir un soutien structurel ou faciliter des réactions chimiques, pour ne citer que quelques-uns. La fonction peut parfois résister à la détection facile, surtout si une protéine ne se traduit pas directement à une fonction évidente ou ne fonctionne qu'en association avec d'autres protéines.
Les caractéristiques
Si une protéine est assemblée directement à partir de l'ADN, les chercheurs peuvent alors analyser l'ADN pour découvrir les caractéristiques et les fonctions des protéines confèrent. La plupart des gens pensent de gènes que le code qui se traduit par des caractéristiques, y compris la couleur des yeux ou de la structure osseuse, mais il y a beaucoup plus à lui. Par exemple, les enzymes digestives qui décomposent certains aliments sont également importants pour la fonction de la protéine. Ainsi sont les molécules que les muscles du contrat. Toute caractéristique interne ou cellulaire dérivée de l'ADN peut être découverte par l'analyse de l'ADN, aussi longtemps que le chercheur est en mesure de reconstituer les caractéristiques du code.
Anomalies et la maladie
Les chercheurs peuvent également trouver une anomalie dans l'ADN qui conduit à une fonction anormale de la protéine. Parce que le code de l'ADN se manifeste par une série de molécules, les chercheurs doivent comparer le code anormale à une avec la fonction normale ou tout autre code anormal. Parfois, un individu doit hériter de deux gènes dominants avant l'anomalie se présente. Certains gènes peuvent également favoriser la probabilité de la maladie aussi.
Limites
Une analyse de l'ADN ne peut pas vous dire tout ce qui est arrivé par l'expérience, principalement dans le cerveau, qui est si adaptable qu'il est destiné à bien se développer au-delà du code de l'ADN. Elle a également ne peut pas toujours prévoir l'apparition exacte d'une maladie qui pourrait se manifester de l'ADN.