Tous les organismes ont un caryotype, qui est ensemble unique de cet organisme de chromosomes. Le chromosome est une partie du génome qui contient les gènes de l'organisme. Ce chromosome est fabriqué à partir de la chromatine, qui est constitué d'ADN, d'ARN et de protéines. L'ADN, l'ARN et les protéines sont des polymères de base constituées d'éléments organiques, tels que l'hydrogène, l'oxygène et l'azote. Les gènes se réfèrent aux codes globaux dans la cellule qui racontent l'organisme quels types de protéines cet organisme devrait produire. Les organismes cherchent à transmettre leurs gènes à leur progéniture, qui entraîne le comportement de ces organismes.
Chromosomes in People
Chaque humain a deux copies de chaque type de chromosome, sauf pour les chromosomes sexuels. Les hommes ont à la fois un chromosome X et Y. Les femmes ont deux chromosomes X. Les chromosomes du caryotype sont numérotés. Le numéro un est le plus grand chromosome, tandis que les plus petits chromosomes ont un plus grand nombre.
espèces Différenciation
Quand un groupe d'organismes a un caryotype unique, cet organisme est souvent considéré comme une espèce différente. Une façon que le caryotype varie est dans le nombre de chromosomes trouvés dans les espèces. Par exemple, les humains et les chimpanzés ont des nombres différents de chromosomes. Les humains ont une paire moins chromosomes que les grands singes. Mais la structure du chromosome influence également les caractéristiques de l'organisme. Au sein d'un organisme unique, toutes les cellules ont le même nombre de chromosomes.
mutations
Lorsque des organismes avec différents nombres de chromosomes accouplent, les chromosomes correspondent à peu au hasard, conduisant à des mutations. Dans certains cas, trois ou plusieurs chromosomes peuvent égaler. Cela peut conduire à des chromosomes de rupture et de restructuration. fragments de chromosomes cassés peuvent attacher à d'autres chromosomes. Si la progéniture produite par cet accouplement survit, il pourrait avoir un aspect très différent de ses parents. Par exemple, un mulet est différent de ses chevaux et ânes parents.
Troubles génétiques
des tests de diagnostic caryotype des individus atteints de troubles génétiques, en identifiant un nombre anormal de chromosomes. Par exemple, un enfant avec le syndrome de Down a un chromosome supplémentaire, souvent trois copies du chromosome 21. Le test de caryotype regarde le nombre de chromosomes sous un microscope optique et peut également révéler ce que les chromosomes ressemblent. le nombre de chromosomes irréguliers ou d'anomalies entraînent également le syndrome myélodysplasique, ce qui l'empêche de manière efficace la fabrication de cellules sanguines myéloïdes, ce qui provoque la personne à souffrir d'une anémie sévère nécessitant des transfusions sanguines. insuffisance médullaire progressive conduit au patient développant une faible numération sanguine.