outils d'ingénierie biomédicale peut sembler compliqué et même inconnu. Le terme décrit la classification des appareils et machines qui sont utilisées en médecine pour diagnostiquer des maladies, permettre aux médecins d'examiner les patients et d'offrir des solutions sur la façon de traiter des conditions. outils d'ingénierie biomédicale peuvent aller de la langue dépresseurs à la tomodensitométrie, mais doivent être soumis à un processus d'examen et d'approbation rigoureux avant qu'ils puissent être utilisés par des médecins ou du grand public.
Fonction
des outils d'ingénierie biomédicale remplissent une fonction importante dans le domaine de la médecine. Ils aident à diagnostiquer les conditions et les maladies avec une plus grande précision, et permettent aux médecins de trouver des remèdes, des traitements et prévenir les maladies pour leurs patients. Ils peuvent également remplacer et à effectuer différentes fonctions dans les structures du corps ou du corps, comme une valve cardiaque ou une prothèse. Ils ne sont souvent pas basés chimiquement, tels que des médicaments ou d'autres médicaments, ce qui les rend autonomes par les effets de métabolisation de l'organisme.
Les types
Il existe de nombreux types d'outils de génie biomédical, chacune effectuant différentes tâches et fonctions pour des raisons spécifiques. Ces outils vont du familier aux appareils que l'on ne pourrait pas nécessairement considérer un outil de génie biomédical. Certains des plus connus de ces outils comprennent des stimulateurs cardiaques, des machines coeur-poumon, machines de dialyse, les implants et organes artificiels. Mais ils comprennent également des outils tels que les pompes à perfusion, les membres artificiels, les verres correcteurs, les implants cochléaires, les prothèses oculaires et les implants dentaires.
Identification
outils d'ingénierie biomédicale se répartissent en trois catégories en fonction de la façon dont beaucoup de mal ou de la difficulté qu'ils apportent à l'utilisateur, le niveau des contrôles généraux ou spéciaux nécessaires pour l'appareil, et si elles nécessitent l'approbation du postmarket et examen scientifique avant qu'ils ne soient libérés dans le public. Classe I des outils de génie biomédical inclus spatules, bassines, bandages, des gants d'examen ou d'instruments chirurgicaux portatifs. outils dans le domaine du génie biomédical de classe II non seulement exigent un certain niveau de contrôles spéciaux ou généraux, ils doivent aussi avoir des exigences d'étiquetage spécialisées, des normes obligatoires de performance et de postmarket examen pour la précision et l'efficacité. Ils comprennent des équipements non-invasive tels que les machines à rayons X, PACs (système d'archivage d'images), fauteuils roulants électriques, pompes à perfusion et les draps chirurgicaux. Classe III outils de génie biomédical doit avoir toutes les caractéristiques générales des outils de classe I mais nécessitent l'approbation du postmarket et doit subir des examens scientifiques avant leur commercialisation au public. Ils comprennent des outils les plus invasives telles que des valves cardiaques de remplacement, les implants mammaires remplis de gel de silicone et stimulateurs cérébraux implantés.
Caractéristiques
Un autre domaine d'outils d'ingénierie biomédicale inclut des technologies d'imagerie telles que l'imagerie médicale. Cela permet aux médecins de diagnostiquer les maladies, les conditions ou d'autres maladies grâce à des procédures non invasives. Ces outils ou machines comprennent fluoroscopie, qui capte en temps réel les images en mouvement de la structure corporelle d'un patient; imagerie par résonance magnétique (IRM), la médecine nucléaire; Tomographie par émission de positons (TEP); projection radiographie, tels que les rayons X et la tomodensitométrie; tomographie; ultrason; et la microscopie électronique.
Règlements
outils d'ingénierie biomédicale nécessitent une énorme quantité de documents qui prouvent les outils ont subi un examen rigoureux du fait qu'ils ont été conçus, testés, gérés et utilisés précisément dans la façon dont ils étaient destinés. Chaque outil doit être soumis à un processus de réglementation et d'approbation approfondie afin de minimiser l'inefficacité ou du mal. Ces règlements améliorent la qualité des diagnostics et de supprimer la probabilité que des mesures importantes ont été exclues du processus. Aux États-Unis, il y a deux branches réglementaires dans lesquelles bioingénieurs doivent se tourner pour les tests et l'approbation de leurs produits. Ceux-ci comprennent la FDA (Food and Drug Administration) qui approuve les dispositifs cliniques et des technologies, et de la Consumer Product Safety Commission, qui approuve les dispositifs - tels que les outils utilisés dans la thérapie physique - pour l'usage des consommateurs.