Les caractéristiques génétiques qui causent un problème de santé particulier le suivi de retour à un mode de transmission, également appelé un mode de transmission. Les principaux types de modes de transmission comprennent l'héritage d'un seul gène, l'héritage mitochondrial et l'héritage multifactorielle. les conditions associées comprennent la maladie de Huntington et la fibrose kystique.
Simple Gene Héritage
Les mutations d'un seul gène viennent via autosomique ou lié à l'X héritage. Chaque type peut se présenter sous forme récessive ou dominante. signifie l'héritage autosomique un autosome abrite le gène muté. Autosomes sont les 22 paires de chromosomes qui ont aucune implication dans la détermination du sexe. X-linked héritage exige que le X sexe maison de chromosome de la mutation. Les mâles ont un chromosome X et les femelles ont deux. Si la transmission est dominante ou récessive dépend du nombre de copies de l'allèle mutant. Un allèle mutant indique la transmission récessive tandis que deux hérédité dominante égale.
Autosomique Simple Gene Héritage
transmission autosomique dominante se produit quand un individu a un chacun des copies normales et mutées. Les mâles et les femelles ont une égale 50 pour cent de probabilité d'hériter de la copie mutée. Conditions causées par la dominance autosomique comprennent la maladie et achondroplasie de Huntington, une forme de nanisme qui produit des membres courts.
Pour une condition autosomique récessive d'être présent, deux copies de l'allèle muté sont nécessaires. Aucune différence entre les sexes existe dans les modèles d'héritage. L'accouplement de deux porteurs de la mutation produit des enfants avec une probabilité de 25 pour cent de l'héritage affecté, mais une chance de devenir un transporteur non affecté de 50 pour cent. transmission autosomique récessive provoque la fibrose kystique.
X-linked Simple Gene Inheritance
mutations récessives liées au chromosome X ne se présentent pas en présence d'une copie de l'allèle sain. Les mâles ont un chromosome X seul et présentent ainsi le caractère récessif. Les femelles, bien que rarement affecté, peuvent présenter si elles ont deux copies de l'allèle muté. l'héritage familial passe de la mère à l'une ou l'autre fils ou fille. Pères ne peuvent transmettre à leurs filles. La fille ne hériter d'une copie mutée de son père. L'état des liens de l'hémophilie A à l'héritage lié à l'X un seul gène récessif.
Héritage mitochondrial
Hérédité mitochondriale, également appelé héritage maternel, provient des gènes dans l'ADN mitochondrial. Les mitochondries ne sont produites par les femelles et des mutations associées peuvent être transmis de la mère à ses fils ou filles. La condition Leber neuropathie optique héréditaire passe par héritage mitochondrial. les maladies du cœur, le foie et les reins ont souvent des liens avec l'héritage mitochondrial.
multifactorielle Héritage
l'héritage multifactorielle se produit lorsque plus d'une mutation du gène se combine avec des facteurs tels que l'exposition ou le régime alimentaire de l'environnement pour augmenter la propension d'une personne à certaines conditions. Les maladies cardiaques aggravés par une mauvaise alimentation et un manque d'exercice peut être un exemple de l'héritage multifactorielle. Immobilisant la génétique de cet héritage est plus difficile que dans les formes les plus précises.