DNA Fingerprinting Basics

June 30

Les empreintes génétiques reçoit son nom de la pratice traditionnelle de indentifying personnes en fonction de leurs empreintes digitales. Au lieu de fingersprints, l'empreinte génétique examine le code à base de protéines qui fournit la base de toute l'activité des cellules. Cette méthode est plus précise, donne beaucoup plus d'informations et peuvent être utilisés plus souvent.

A propos de l'ADN

L'ADN est essentiellement une très longue chaîne de protéines, attachés les uns aux autres par paires qui serpentent autour pour former le fameux motif à double hélice. Au sein de cette chaîne de protéines sont quatre éléments de base: adénine, cytosine, guanine et thymine, connu sous le nom A, C, G et T. Ces blocs lient pour former des paires, et les paires, en séquence alternée, s forment une très longue code qui contient toutes les cellules d'information doivent reproduire et exploiter les fonctions vitales du corps. Sans ce code, les organismes ne pourraient pas exister, et tout changement ou de lacunes dans ce code conduisent à des mutations qui sont généralement fatale ou sévèrement problématique.

ADN non codés

Cela signifie que l'ADN humain doit rester le même d'une personne à personne, ce qui peut sembler vaincre l'idée de l'empreinte génétique. Pas tout l'ADN, cependant, se compose de ces chaînes nécessaires de code. Certaines parties de l'ADN humain sont non codés - les paires de bases qui peuvent être disposés de différentes façons. ADN non codés Héréditaire peut être responsable de certaines ressemblances familiales, par exemple, alors que les mutations aléatoires peuvent se produire dans ces régions d'ADN sans causer de dommages à l'plan global. Toute personne - chaque organisme - a l'ADN non codés différents.

ADN examen

Presque toutes les cellules du corps, y compris les cellules de la peau, peuvent être utilisés pour examiner l'ADN tant qu'il est intact et assez nouveau. Mais pour réaliser les empreintes génétiques, l'échantillon doit par rapport à autre chose: une source reçu d'un donneur spécifique. Tant que ces deux sources d'ADN sont présentes, la «empreinte digitale» peut être prise. Les scientifiques récoltent des cellules qui contiennent de l'ADN, les mettre à travers plusieurs solutions différentes pour briser les cellules en dehors et filtrer tout sauf des protéines d'ADN, et d'examiner les protéines par "épinglant" l'ADN sur des bandes de nylon et en utilisant des sondes radioactives pour lire les informations.

Création d'une empreinte ADN

Le génome humain est très grand, et les scientifiques qui utilisent les empreintes génétiques ne peut pas prendre le temps d'étudier la chaîne d'ADN entière. Au lieu de cela, ils se concentrent sur des domaines particuliers avec les sections non codés d'ADN - les parties qui sont différentes de personne à personne. Comme les empreintes digitales traditionnelle, un certain nombre de sites spécifiques sont choisis - domaines de l'ADN que tous les scientifiques ont convenu d'examiner lors de l'appariement des échantillons, généralement au nombre de 13. Les sondes examinent ces domaines et avec les commentaires qu'ils produisent, les scientifiques construisent un tableau des paires de bases évidentes, qui ressemble à un code à barres. En comparant les codes-barres des différents échantillons, on peut voir si l'ADN est identique ou non. Les résultats peuvent également indiquer d'autres relations, comme le sang-relation.