la réaction en chaîne par polymérase, ou PCR, est une méthode scientifiques utilisent pour faire des millions de copies d'un segment d'ADN. Polymérases - un type de protéine enzymatique - aident à construire les nouveaux segments. Les scientifiques utilisent souvent la Taq polymérase dans la PCR.
Histoire
Taq polymérase provient de la bactérie Thermus aquaticus, qui vit dans les sources chaudes. Kary Mullis et Fred Faloona initialement développé PCR au milieu des années 1980 en utilisant une polymérase d'Escherichia coli, mais les scientifiques ont bientôt commencé en utilisant la Taq dans la PCR, car il était plus approprié pour des températures élevées.
Fonction
PCR implique dénaturants, recuit et de réplication étapes, généralement répétées 20 à 30 fois. Dénaturation sépare l'ADN double brin en simples brins. Dans l'étape de recuit, les amorces se lient à des segments d'ADN à copier. Taq polymérase va travailler dans l'étape de réplication: la polymérase construit chaque brin unique d'ADN marquée par une amorce dans un nouveau segment d'ADN double brin.
Avantages
Les températures élevées nécessaires pour dénaturer l'ADN détruit la coli polymerase E. initialement utilisé dans la PCR, ce qui nécessite une nouvelle polymérase à ajouter après chaque cycle de PCR. Taq polymérase peut résister à ces températures, les scientifiques peuvent désormais exécuter plusieurs cycles de PCR automatiquement.
Considérations
Taq polymérase permet un nombre relativement élevé d'erreurs lors de la copie de l'ADN. D'autres polymérases qui sont stables à des températures élevées ont un taux d'erreur plus bas, mais Taq est toujours le plus largement utilisé en raison de sa fiabilité et polyvalence, selon la Colorado State University.