Un tutoriel de chimie organique couvre de nombreux sujets et leçons pour être complète. Nommer et reconnaître les collections communes d'atomes appelés groupes fonctionnels est l'un des sujets pertinents. électronégativité atomique est cruciale pour la prédiction du comportement molécule générale. Vous pratiquerez prédire les produits de réaction et des transformations. molécules intermédiaires et réactions parallèles sont importantes dans la prédiction de la dynamique de masse / énergie pendant et après les processus organiques.
Instructions
1 Mémorisez groupes fonctionnels organiques communs et le schéma de nommage connexe. Par exemple, "OH" est le groupe hydroxyle fonctionnel commun à de nombreux composés organiques. l'alcool propylique et de l'hydroxyde de potassium contiennent tous deux le groupe fonctionnel "OH", même si les deux substances sont nommées de façon légèrement différente par rapport à la «OH». «L'alcool» et «hydroxyde» se réfèrent au même groupe oxygène-hydrogène. Cette "dénomination multiple" phénomène est commun dans la chimie organique.
2 Organiser des atomes par électronégativité. Ceci est fait de prévoir des chemins de réaction probables. Groupes à faible électronégativité sont des donneurs d'électrons. Des valeurs plus élevées d'électronégativité impliquent des accepteurs d'électrons. charges partielles permettent d'indiquer les donneurs et accepteurs d'électrons. Considérons le méthanol, exprimée en CH3 --- OH. Le "OH" hydroxyle a une électronégativité plus élevée en raison de l'oxygène que méthyle (CH3). Par conséquent, la fin de carbone de la molécule a une légère charge positive et le "OH" accepteur d'électrons a une légère charge négative correspondante.
3 Prédire la pratique des produits de réaction organiques. Electrons et atomes Shuffle entre --- et dans --- molécules organiques avec une étonnante complexité. Les effets stériques et cinétiques influencent, des mesures correctes, voire probables réaction.
4 Capturez des informations sur les intermédiaires et les réactions parallèles. Intermédiaires existent brièvement avant de se transformer en d'autres intermédiaires et / ou produits. réactions parallèles peuvent être évidentes ou subtiles, ne produisant que des traces infimes de «produit parallèle." molécules intermédiaires et réactions parallèles sont inférées par des méthodes telles que la spectroscopie, la masse et l'équilibre énergétique ainsi que les prévisions du mécanisme de réaction.
Conseils et avertissements
- Dans la notation de la chimie organique, le symbole R fait référence à une partie généralisée d'une molécule qui ne présente aucun intérêt. portions généralisées différentes sont différenciées par des marques de hachage --- R et R '--- par exemple.
- La même molécule peuvent être écrites différemment, selon le groupe fonctionnel d'intérêt. Par exemple, CH3 --- CH2 --- (C = O) --- CH2 --- OH peut être écrit comme CH3-R à se concentrer sur les groupes méthyle (CH3) du groupe fonctionnel. En variante, la molécule peut être exprimée en R --- (C = O) --- R 'attirer l'attention sur le lien et carbone-oxygène central R-OH si l'hydroxyle est une préoccupation majeure.
- Le carbone et l'oxygène sont les atomes dominants dans le méthanol; ils déterminent la répartition de charge globale et le comportement des électrons. L'oxygène a électronégativité de 3,44, tandis que électronégativité du carbone est de 2,55. Les valeurs plus importantes d'oxygène signifie que l'oxygène est a un nuage d'électrons plus épais et charge négative partielle.
- "Stérique" fait référence à la molécule la géométrie et la taille. Par exemple, H2 réagir dans un espace restreint dans une molécule organique complexe va se comporter un peu différemment que H --- Br. Mis à part les différences d'électronégativité, les prévisions de réaction prendraient en compte le fait que le brome (Br) est beaucoup plus gros et plus lourds que l'hydrogène (H) atomes.
- La chimie organique a une vaste composante expérimentale. Suivez toutes les règles pertinentes au sujet de la manipulation et l'élimination appropriée des produits de déchets.