Les isomères sont des produits chimiques ayant la même formule chimique, mais une structure moléculaire différente. Cela signifie que les molécules isomériques ont le même nombre et le type d'atome, mais la façon dont les atomes sont disposés dans l'espace varie entre les isomères. Il existe plusieurs types d'isomères structuraux, y compris les isomères géométriques et les isomères optiques, isomères.
Isomères fonctionnels du Groupe varient considérablement
les isomères des groupes fonctionnels sont des paires de molécules qui contiennent des groupes fonctionnels différents, en dépit portant la même formule moléculaire. paires communes d'isomères de groupes fonctionnels comprennent des aldéhydes et cétones; les alcènes et cycloalcanes; des alcools et éthers; et des esters et des acides carboxyliques. Il existe des variations considérables entre les isomères fonctionnels, tant en termes de leurs propriétés physiques et leur activité chimique. En effet, le groupe fonctionnel d'une molécule est généralement la partie de la molécule impliquée dans des réactions chimiques.
Isomères structurels peuvent varier dans les propriétés physiques ou chimiques
les isomères structuraux sont des molécules dans lesquelles les atomes sont liés ensemble dans un ordre différent. Isomères dans lesquels le squelette carboné de la molécule diffère en fonction de son degré de ramification sont connus comme des isomères de chaîne. Le groupe fonctionnel peut également varier dans sa position au sein d'une molécule, qui donne lieu à des isomères de position. La position d'un groupe fonctionnel peut affecter la réactivité d'une molécule, car certaines positions rendent le groupe plus sujettes à l'implication dans une réaction chimique. isomères structuraux différents peuvent donner différents produits lors de la réaction avec le même réactif. Leurs propriétés physiques, telles que la fusion et le point d'ébullition, peut également varier.
Variation des propriétés physiques des géométriques Isomères
les isomères géométriques apparaissent en raison de la présence d'une liaison qui ne peut pas tourner librement, par exemple une double liaison carbone-carbone. Cette forme d'isomérie est connu comme EZ isomérie. Dans la forme E de l'isomère, les groupes les plus significatifs sont disposés sur des côtés opposés de la molécule. Dans la forme Z, les groupes les plus significatifs sont disposés sur le même côté. L'isomère Z a tendance à avoir un point d'ébullition supérieur à l'isomère E correspondant, car il est plus susceptible d'être polaire. Cependant, le point de l'isomère Z de fusion est souvent inférieure à l'isomère E puisque les molécules ne peuvent pas emballer ensemble si étroitement dans le solide.
Isomères optiques se distinguent par leur activité biologique
isomérie optique se produit dans les molécules avec un atome de carbone chiral. Ceci est un atome de carbone lié à quatre groupes différents d'atomes. Ces molécules présentent une asymétrie de rotation, résultant en un agencement spatial différent d'atomes. Les isomères optiques sont identiques dans leur composition chimique et la plupart des propriétés physiques. Ils diffèrent dans leur capacité à faire tourner la lumière polarisée; cette propriété peut être utilisée pour déterminer la proportion de chaque isomère dans un mélange. De nombreux produits chimiques biologiques, y compris les acides aminés, présentent une isomérie optique. Un seul isomère d'une paire d'isomères optiques est susceptible d'être biologiquement active, cependant. Ceci a des implications pour la préparation de produits pharmaceutiques.