1-ol est un alcool organique répondant à la formule de CH3CH2CHOH. Il est souvent misnamed propan-1-ol ou appelé par le n-propanol de nom commun. Comme avec d'autres alcools primaires, propanol-1 peut être oxydé en un aldéhyde et un acide carboxylique en utilisant l'acide chromique. Cette réaction crée de l'acide propanoïque. Bien que les deux 1-propanol et de l'acide propanoïque sont disponibles dans le commerce, l'oxydation de 1-propanol dans de l'acide propanoïque est un bon exemple d'oxyder un alcool en un acide carboxylique pour les cours de laboratoire.
Instructions
1 Mettez les gants en nitrile et des lunettes de sécurité.
2 Placer le ballon à fond rond sur le manteau de chauffage.
3 Réglage du manteau de chauffage sur la plaque d'agitation.
4 Ajouter le propanol et l'éther dans le ballon à fond rond.
5 Placez la barre d'agitation dans le ballon, puis tourner sur la plaque d'agitation à «moyen».
6 Connectez le joint en verre rodé du tube de condenseur à l'articulation de verre au sol sur le dessus du ballon.
7 À l'aide de la pipette Pasteur, ajouter la goutte d'acide chromique sage (goutte à goutte) au mélange propanol-éther.
8 Tournez la chaleur à 35 degrés centigrades, une fois que tout l'acide chromique a été ajouté et tout le fumage / bullage a cessé.
9 Chauffer le mélange pendant une heure à 35 degrés centigrades pour achever la réaction.
Conseils et avertissements
- Tout ce processus doit être fait dans une hotte. L'acide chromique est extrêmement corrosif, et tout contact avec elle doit être évitée.