Liste des isomères structuraux

December 7

Liste des isomères structuraux


les isomères structuraux sont deux ou plusieurs composés organiques qui ont des formules chimiques identiques mais diffèrent dans la manière dont les atomes constitutifs sont reliés entre eux. Bien qu'il soit formé des mêmes atomes, les isomères structuraux ne se comportent pas de la même voie chimique ou physique. Il existe quatre types d'isomérie structurelle: la chaîne isomérie, isomérie de position, isomérie fonctionnelle et tautomérie.

Chain Isomerism

isomérie de la chaîne se produit dans les composés de carbone, où la façon dont les atomes de carbone constitutifs sont reliés entre eux varie. Comme le nombre d'atomes de carbone dans une molécule augmente, la liaison entre eux peut en former des chaînes droites ou ramifiées. isomérie de la chaîne est parfois appelée isomérie comme nucléaire. Un exemple est C4H10, qui a deux isomères de la chaîne: (4) butane et (5) 2-méthylpropane.

positionnel Isomerism

isomères de position ont des formules chimiques identiques et des squelettes de carbone, mais diffèrent par où leur groupe fonctionnel ou substitué est positionné. Un exemple d'isomères de position peut être produit par la réaction des gaz de brome et de propane. La réaction de substitution de radicaux libres peut entraîner des deux composés qui diffèrent par la position de l'atome de brome.

Isomerism fonctionnelle

isomères fonctionnels ont des formules chimiques identiques, mais contiennent des groupes fonctionnels différents. Les réactions chimiques à l'aide de ces isomères peuvent être très différents et dépendront du groupe fonctionnel particulier impliqué. C7H7NO2 le composé peut produire un certain nombre d'isomères fonctionnels, tels que méthyl-2-nitrobenzène, qui contient des groupes CH3 et NO2; 3-aminobenzoïque acide, qui contient des groupes COOH et NH2; et le 4-hydroxybenzamide, qui contient des groupes OH et CONH2.

tautomérie

Les tautomères sont des isomères structuraux de la même substance que interconvertir les uns avec les autres spontanément. Si la réaction inter-conversion est assez rapide, il est impossible de séparer les tautomères de l'autre. Un exemple de tautomérie est l'échange céto-énolique, dans lequel propanone devient prop-1-en-2-ol, et vice-versa. Dans ce cas, la différence réside dans un proton se déplaçant entre les atomes de carbone et d'oxygène.