ADN Structure
la cartographie de l'ADN est le processus d'enregistrement de toutes les informations du génome bas de sorte que les scientifiques savent exactement ce que l'ADN est comme à un moment donné dans le génome de l'organisme. L'ADN est constitué de quatre bases, connues sous forme abrégée en tant que A, T, C et G. Ces bases se rejoignent pour former des paires de bases, et les paires additionner pour former des chaînes longues. Les "lettres" ATCG peuvent être combinées en aucune façon à créer un code qui abrite des informations sur la façon dont les cellules sont censés croître et se reproduire. Ce code crée un plan chimique que les cellules utilisent pour croître dans les formations correctes, à des moments appropriés.
Les chaînes que les paires de base font sont extrêmement longs. Plusieurs milliers de paires de bases ajouter pour créer un seul gène, ou un ensemble particulier d'informations. À leur tour, des milliers de gènes ajouter jusqu'à créer des chromosomes, des sections d'identification essentielles du génome. Le génome humain a 23 chromosomes. Lors de l'inspection d'abord un génome, les scientifiques ont aucune idée de la façon dont ses gènes ou chromosomes sont construits - les paires de bases peuvent être dans une myriade de positions différentes pour coder les informations nécessaires à l'organisme de se développer correctement.
Extraction de l'information de l'ADN
Heureusement, des études génétiques ont montré que la plupart des informations codées dans les paires de bases doit être le même. Les cellules à croître pour faire des tissus, absorber les éléments nutritifs, et ainsi de suite. En comparant les informations d'ADN avec d'autres génomes, et où elle se situe par rapport à d'autres fragments d'ADN dans la même structure, les scientifiques peuvent reconstituer l'ensemble de la chaîne dans un procédé connu sous le nom de séquençage de l'ADN. Ils créent des marqueurs, ou des étiquettes de l'information génétique qui correspondent à quelque part dans la séquence, et les utiliser pour construire la connaissance du génome et, éventuellement, de combler les lacunes avec une étude plus approfondie.
Bien sûr, cela nécessite un regard très proche à la séquence d'ADN elle-même. Les scientifiques de récupérer des informations d'ADN à partir de cellules en les briser et extraire leurs protéines, qui l'information de l'ADN de la maison. Ils lavent ces protéines grâce à des solutions pour les purifier, et ensuite utiliser une variété de techniques pour examiner comment les paires de bases dans des régions spécifiques sont organisées. Une des techniques les plus populaires modernes est par cartographie optique, ce qui ajoute un colorant fluorescent à l'ADN, puis utilise le rayonnement pour examiner la façon dont les particules réagissent, montrant ainsi ce qu'ils sont faits et comment ils se ensemble.
Qualités uniques
Même si les organismes ont des structures d'ADN similaires et des structures d'ADN presque identiques au sein de leur propre espèce, chaque génome est encore différent. Cela est dû en grande partie à l'ADN d'ordure, ou de l'ADN non codés. Ce sont des paires de bases qui ne fournissent pas d'information pour les cellules de construction, mais tag long pour des raisons héréditaires ou mutations inoffensives. Ce qui fait l'ADN de chaque organisme différent, et pourquoi les génomes individuels doivent être mappés complètement pour donner une image complète de l'ADN. Comme l'ADN est constitué de milliards de paires de bases, un travail de séquençage de l'ADN est de trouver où l'ADN est le même dans toutes les espèces, et à quels points il diffère dans l'ADN d'ordure. Une fois que toutes les paires de bases ont été enregistrés à leur place le long de la chaîne d'ADN, le génome est entièrement mappé.