Les êtres humains ont connu depuis la découverte de l'agriculture que les êtres vivants passent traits à leur progéniture. Cependant, le mécanisme de transmission des traits est restée un mystère jusqu'à ce que les 19e et 20e siècles. Découvert en 1869 par le biochimiste Johann Friedrich Miescher, les acides nucléiques sont des composés organiques présents dans tous les êtres vivants. Au 20e siècle, les scientifiques ont commencé à démêler les rôles importants de ces composés jouent dans le stockage, la réplication et l'expression de l'information héréditaire.
Acid Deoxiribonucleic (DNA)
l'acide désoxyribonucléique, ou ADN, est comme un plan contenant les instructions pour la construction d'une forme de vie au lieu d'un immeuble de bureaux. Il se compose d'une longue chaîne de substances organiques appelées nucléotides reliés entre eux dans une forme appelée une double hélice. Les nucléotides consistent en un sucre, un groupement phosphate et l'une des quatre bases azotées: adénine, la guanine, la thymine et la cytosine. L'ordre de ces contrôles bases instructions qui sont inclus dans un brin d'ADN particulier.
la découverte
Miescher isolé une substance qu'il a appelé nuclein en 1869, qui est maintenant connu comme l'ADN. Cependant, il a fallu attendre les années 1950 que les scientifiques ont découvert son importance dans la génétique et de l'hérédité. Rosalind Franklin et Maurice Wilkins au Collège King de Londres a photographié la structure physique de l'ADN en utilisant des rayons X tandis que James Watson et Francis Crick à l'Université de Cambridge ont découvert que les brins d'ADN sont reliés entre eux comme une double hélice. La découverte de la structure de l'ADN a révélé comment il est copié, transféré et stocké.
Réplication de l'ADN
structure hélicoïdale de l'ADN, les fils connectés sont complémentaires les unes aux autres. Si un chercheur connaît l'ordre des bases dans un brin, il connaît l'ordre des bases dans l'autre. Adénine toujours paires off avec thymine et cytosine toujours accouple avec guanine. Cordes de nucléotides complets unités de forme appelées gènes qui sont étroitement emballés dans des structures appelées chromosomes. Un ensemble complet de chromosomes est contenu dans le noyau de chaque cellule dans le corps, sauf pour les rouges sanguins des cellules, des œufs et du sperme. Comme un embryon se développe, ses cellules se divisent des millions de fois. Au cours d'une réplication de processus appelé, brins d'ADN se détendre et se séparent. Une enzyme appelée une ADN polymérase balaye les anciens brins d'ADN, puis crée de nouveaux brins complémentaires. Les nouveaux brins apparient avec les anciens volets, la création de nouvelles molécules d'ADN. Les erreurs lors de la réplication mènent au cancer ou à des troubles génétiques.
L'acide ribonucléique (RNA)
l'acide ribonucléique, ou de l'ARN, est similaire à l'ADN et contient des nucléotides qui sont complémentaires aux nucléotides de l'ADN. Cependant, l'ARN contient un sucre différent et substitue une base appelée uracile pour la thymine. Au cours d'un processus appelé transcription, une enzyme appelée ARN polymérase lit l'ADN et crée une copie d'ARN. L'ARN porte alors l'information de l'ADN à minuscules "machines" dans les cellules appelées ribosomes qui produisent des protéines qui fonctionnent comme des blocs de construction de base des tissus de l'organisme.