Réparation de l'ADN humain

May 26

Réparation de l'ADN humain


fonctionnement cellulaire joue un rôle essentiel dans la santé globale du corps. expositions quotidiennes aux rayons UV du soleil, et les sources naturelles de rayonnement exercent un stress continu sur la fonction cellulaire. l'apport alimentaire d'une personne peut prendre un péage aussi bien. processus de réparation d'ADN humains sont constamment à l'œuvre, la correction et la réparation des structures et des processus cellulaires contre les effets de l'exposition quotidienne.

Identification

réparation de l'ADN humain est une fonction cellulaire intégrée qui a lieu dans toutes les cellules du corps. Sans elle, les cellules malades et mutations cellulaires développeraient à travers les systèmes qui exécutent le corps. des mécanismes de réparation cellulaire sont constitués d'une série de processus qui fonctionnent pour corriger les molécules d'ADN endommagées. Byproducts de processus du métabolisme cellulaire, les carences en éléments nutritifs, et l'exposition aux radicaux libres peuvent tous potentiellement endommager l'intégrité structurelle de ces molécules. Heureusement, les cellules sont capables d'identifier les zones endommagées et effectuer des besoins de réparation à travers une série de réactions chimiques.

Fonction

enzymes de réparation d'ADN humains sont les produits chimiques responsables de la recherche de dommages de cellule et d'initier ce que les processus sont nécessaires pour réparer la zone touchée. Les enzymes sont présentes tout au long de la cellule, la recherche de ruptures structurelles, et des réactions chimiques anormales. Les molécules d'ADN sont constitués de composés chimiques appelés nucléotides. Irrégularités dans la structure d'un nucléotide invites processus de réparation cellulaire pour commencer. Un processus appelé «réparation par excision» est utilisé pour une zone d'une cellule se révèle avoir une structure chimique anormale.

Renversement direct

mécanismes d'inversion directe sont des processus de réparation dans lequel les enzymes travail pour remplacer les produits chimiques anormales présentes chaînes de nucléotides à l'intérieur avec les ingrédients appropriés composés. Les nucléotides sont constituées d'un sucre, un phosphate et une base. La structure en double hélice de l'ADN est constitué de deux brins de groupements nucléotidiques. Chaque enzyme est conçu pour réagir à un ensemble spécifique de conditions dans lesquelles certains produits chimiques sont présents. Le type d'anomalie trouvée dans une structure d'ADN demandera des enzymes spécifiques pour commencer le processus d'inversion directe.

Pathways recombinantes

les dommages cellulaires qui apparaît comme des ruptures dans les brins d'ADN sont réparés par des procédés qui travaillent à recombiner, ou rejoindre ces pauses. Si un seul brin est cassé, les processus enzymatiques utilisent l'autre brin comme modèle, ou de référence et des copies de la séquence du brin en bon état. Si les pauses sont présents dans les deux brins, les ADN polymérases sont affectés à insérer manquants composants chimiques. Polymérases sont des enzymes spéciales conçues pour remplir les structures manquantes dans un brin d'ADN.

Effets

mécanismes de réparation d'ADN humaines travaillent pour empêcher l'information génétique d'une cellule d'être endommagé ou altéré. La vitesse à laquelle une cellule répare lui-même dépend du type de cellule, l'âge de la cellule et des conditions qui existent à l'extérieur de la cellule. tentatives défectueuses ou incomplètes pour réparer un résultat de cellule dans un état cellulaire affaibli, ou anormale. Les cellules qui sont incapables de réparer eux-mêmes peuvent entrer dans un état de dormance dans lequel les fonctions cellulaires commencent à fermer. Si cette condition persiste, une cellule finira par se tuer, et cesser de fonctionner complètement. une tentative de réparation défectueuse peut entraîner des taux anormaux de la division cellulaire qui peut donner lieu à la croissance des formations cancéreuses.