Pour étudier l'adhésion de cellule à cellule, il est nécessaire de voir les cellules sans les déranger de leurs conditions de croissance. Lorsque les cellules adhérentes sont raclées à partir d'un flacon et déposé sur une lame de microscope pour l'évaluation, il est difficile de trouver et de voir les cellules saines, intactes, et il est impossible de voir les cellules qui entrent en contact avec d'autres cellules. Pour étudier les interactions cellule-cellule sous un microscope, il est essentiel de développer des cultures de cellules saines directement sur des lames de microscope.
Instructions
1 Mettez les gants et allumer la hotte à flux laminaire.
2 Chauffer le milieu de culture de cellules dans l'incubateur pendant une heure.
3 Modifier la suspension de culture de cellules pré-chauffé le milieu de culture cellulaire.
4 Agiter doucement la suspension.
5 Déposer une aliquote de la suspension de la culture dans la chambre de culture sur la diapositive.
6 Placer la lame dans l'incubateur et de nourrir les cellules comme vous le feriez normalement.
Conseils et avertissements
- Pour une technique stérile, placez toujours bouchons face vers le bas pour les retirer des conteneurs. On évite ainsi de contaminer rien à l'intérieur du couvercle.
- Lorsque vous travaillez avec des cultures de tissus, une bouteille de 70% d'éthanol à portée de main. Vaporiser une fine brume sur tous vos vêtements lorsque vous vous asseyez à travailler.
- Quand il est temps de voir les cellules, aspirer le milieu de culture et de la pop au large de la chambre avec une lame de rasoir. Appliquez la teinture et une lamelle que les préférences dictent.
- contamination de culture cellulaire, en particulier de la levure, est commune. Ne pas travailler avec des cultures de cellules si vous avez du pain ou travaillé avec des cultures de levure dans les dernières 24 heures.