L'électrophorèse sur gel est une méthode de laboratoire utilisées dans la séparation des composés à longue chaîne, tels que les protéines et les acides nucléiques. L'électrophorèse sur gel fait partie de la procédure dans les tests d'ADN médico-légale.
Chimie Gel
Le gel est fabriqué à partir de poudre d'agarose (un dérivé d'algues) et une solution tampon qui est ensuite chauffé à gélifier. Le tampon fournit une conductivité électrique nécessaire et le gel permet une séparation spatiale et l'isolement.
Mécanique
Sous une charge électrique appliquée, brins d'ADN se déplacent à travers le gel d'une manière contrôlée. Parce que les molécules plus courtes se déplacent plus rapidement à travers le gel et l'ADN contient une variété de longueurs de brins, les brins s'ASSORT en groupes, ou des bandes, par la longueur du brin, selon Plattsburgh State University of New York.
Dye Visibilité
brins d'ADN non traités sont invisibles aux yeux humains. Même lorsqu'ils sont colorés, des brins individuels restent invisibles. Dans les groupes collectifs, cependant, la tache (souvent de bromure d'éthidium) fait des bandes de brins d'ADN visible.
Fluorescence
Le colorant utilisé ne se contente pas de répandre la couleur aux brins d'ADN. Au contraire, les bandes de brins comme taille fluorescence très intense sous la lumière ultraviolette. Cette intensité est importante, car les résultats des tests sont souvent balayées optiquement et évaluée par un logiciel.
Dye consultatif
Le bromure d'éthidium a été testée, mais pas sur les humains, et il a été trouvé être un agent mutagène. Parce que le bromure d'éthidium se lie également avec des acides nucléiques, la prudence est conseillée dans sa manipulation et l'élimination.