Si vous êtes déjà demandé pourquoi quelqu'un a les cheveux brun au lieu de cheveux blonds ou les yeux bleus à la place des yeux noisette, alors vous n'êtes pas seul. Ils sont des traits génétiques qui sont transmis de parent à l'enfant. Ces très différents types de traits sont appelés dominante et récessive.
Définitions
Un trait dominant est celui qui est exprimé dans un individu qui a une seule copie de ce gène. Un trait récessif se produit quand une personne reçoit deux copies d'un gène mutant, ou un de chaque parent.
Comment ils sont exprimés
traits dominants et récessifs sont exprimés différemment en se référant à la place Punnett développée par Gregor Mendel. Un trait dominant est exprimé par une lettre majuscule, tandis qu'un gène récessif est représenté par une lettre minuscule. Par exemple, le gène dominant pour les yeux bruns peut être représenté par B et les yeux bleus récessifs peut être représenté avec b. Les quatre résultats possibles, tel que défini par Punnett Place Mendel, sont BB, Bb, Bb et bb. Si vous vous retrouvez avec BB, alors vous aurez les yeux bruns dominants. De même, si vous avez les gènes de bb, alors vous finirez avec des yeux bleus.
allèles différant
Mendel a expliqué que la loi de la ségrégation (aussi appelée la théorie de la génétique) permet à deux gènes pour chaque trait. Les gènes différents sont appelés allèles. Un organisme est homozygote si les deux allèles sont identiques. Cependant, l'organisme est hétérozygote appelé si les allèles sont différents. Selon la différence entre "lorsque les deux allèles sont différents, il est le plus fort qui apparaît dans l'organisme."
Troubles génétiques
Un trouble génétique pop up chez un individu s'il y a un défaut dans le code de l'enzyme ou il y a un problème avec les protéines structurales. Dans un défaut de code d'enzyme, les gènes codant pour les enzymes sont touchés et par la suite, le travail chimique de l'organisme seront affectés. Selon l'Institut médical Howard Hughes, lorsque quelqu'un hérite du gène défectueux d'un seul parent, la personne est indemne de la maladie. En effet, le gène normal héritée de l'autre parent est porteur de l'enzyme suffisante pour assurer le corps. Si les protéines structurales sont touchées, alors une seule copie du gène concerné est suffisant pour provoquer la maladie à se manifester.