(IR) La spectroscopie infrarouge fournit une technique instrumentale rapide pour identifier les principaux éléments structurels de (c.-à base de carbone) des composés organiques. IR instruments mesurent les fréquences auxquelles les différentes liaisons dans un composé absorbant le rayonnement dans la région infrarouge du spectre électromagnétique. Par convention, les chimistes affirment ces fréquences dans les unités de centimètres réciproques (1 / cm), ou "nombres d'onde." Les fréquences d'absorption d'obligations spécifiques ont tendance à avoir un caractère distinctif. Une liaison OH, par exemple, présente une large absorption autour de 3400 1 / cm. Après l'obtention du spectre pour un composé donné, les chimistes utilisent IR tables spectroscopie de corrélation pour identifier les types d'obligations qui se produisent dans le composé. M-nitrobenzoate de méthyle comprend un groupe nitro, ou -NO2 et un groupe ester de méthyle, ou C (= O) -O-CH3, attaché à un noyau benzénique.
Instructions
1 Identifier le pic d'absorption du groupe C = O de l'ester par sa forte absorption entre 1735 et 1750 1 / cm. Cela devrait être le pic le plus fort dans le spectre.
2 Localisez le CC (= O) -C tronçon compris entre 1160 et 1210 1 / cm.
3 Identifier les deux -NO2 étendues dans les gammes de 1490-1550 et 1315-1355 1 / cm.
4 Repérez les deux tronçons aromatiques C = C à environ 1600 et 1475 1 / cm.
5 Identifier le tronçon du groupe -CH3 situé entre 2800 et 2950 1 / cm CH. Une absorbance bend -CH3 devrait également se produire près de 1375 1 / cm.
6 Identifier les coudes CH associés au cycle benzénique. Localisez le ortho CH à 735 à 770 1 / cm. Localisez le méta CH à 880 1 / cm, et entre 690 et 780 1 / cm. Le para CH doit être comprise entre 800 et 850 1 / cm.