une électrophorèse sur gel d'agarose est une méthode utilisée pour visualiser l'ADN ainsi que des fragments séparés d'ADN selon la taille. Electrophorèse utilise un champ électrique afin de séparer les molécules chargées électriquement. l'acide désoxyribonucléique, ou ADN, porte une charge négative nette; ce qui permet de tirer électrophorétique les molécules vers un pôle chargé positivement. gel d'agarose sert de milieu à travers lequel les molécules d'ADN migrent comme ils sont séparés par électrophorèse.
Chargement du Gel
une électrophorèse sur gel d'agarose sépare les molécules d'ADN en fonction de la taille des fragments contenus dans l'échantillon. De petits trous dans la partie supérieure du gel, appelés "puits", sont chargées avec le liquide contenant l'ADN à étudier. Cette extrémité du gel est placé à l'anode, ou une charge négative source électrique.
De petits fragments
fragments d'ADN sont attirés vers la cathode, ou chargés positivement source électrique. Étant donné que les molécules migrent à travers le gel d'agarose, ils commencent à se séparer selon leur taille. Les plus petits fragments d'ADN sont celles de plus faible poids moléculaire; Ces fragments sont les plus rapides à migrer vers l'extrémité de cathode du gel.
Grandes fragments
Comme des fragments d'ADN grossir et ont des poids moléculaires plus élevés, ils sont plus lents à se déplacer à travers le gel d'agarose vers la cathode; Par conséquent, les plus grands fragments d'ADN se trouvent près de l'extrémité anodique du gel, tandis que les plus petits fragments d'ADN se trouvent près de l'extrémité de cathode.
Visualisation
Des fragments d'ADN peuvent être visualisés sous une source de lumière ultraviolette par les colorant avec un produit chimique spécial appelé le bromure d'éthidium. Lorsqu'il est exposé à la lumière UV, l'ADN fragmenté apparaîtra dans une formation de l'échelle, avec les fragments les plus lourds et les plus grands d'ADN au sommet de l'échelle et les plus légers, des fragments d'ADN les plus petits au bas de l'échelle.