Fluorescent In Situ Hybridation, ou FISH, est un processus scientifique utilisé pour analyser les chromosomes. FISH est couramment utilisé pour détecter le syndrome de Down dans un fœtus en vérifiant des anomalies chromosomiques. En raison de la nature de haute technologie du processus, FISH a quatre principaux avantages.
Aucune culture
Un des plus grands avantages de FISH est que les cellules ne doivent pas être cultivées pour effectuer l'analyse, contrairement à d'autres types de tests qui nécessitent des cellules cultivées. Par conséquent, en utilisant FISH est un moyen relativement efficace et sans tracas pour effectuer des tests sur les chromosomes.
Résultats rapides
Un autre avantage est la quantité de temps relativement court qu'il faut pour obtenir des résultats. Comme le poisson ne nécessite pas de cellules à cultiver, le temps nécessaire à l'analyse des chromosomes est réduit de façon substantielle. Ceci est supérieur à caryotype traditionnels, comme la culture cellulaire pour caryotype peut prendre jusqu'à deux semaines. les résultats de FISH peuvent généralement être obtenues dans les trois ou quatre jours après avoir été envoyé à un laboratoire. Bien que cela ne fournit pas autant d'informations détaillées sur les chromosomes comme un caryotype, il dit encore combien de chromosomes sont présents.
Versatilité
Le procédé de l'hybridation fluorescente in situ est également bénéfique en raison de la souplesse qu'elle offre. L'étude de chromosomes par d'autres moyens nécessite habituellement les cellules à se diviser, alors FISH ne fait pas. En outre, FISH ne nécessite pas de cellules d'être en vie, que la plupart des autres méthodes nécessitent.
Très sensible
La capacité d'hybridation fluorescente in situ pour détecter des séquences spécifiques d'acide nucléique est également avantageuse. À son tour, ce processus est souvent préféré à des méthodes plus anciennes, plus traditionnelles qui sont moins sensibles.