L'huile minérale et les esters de phosphate sont tous deux largement utilisés comme huiles de base pour lubrifiants industriels et des produits connexes. Bien qu'ils soient les deux composantes communes de fluides hydrauliques en particulier, ces produits chimiques sont fabriqués de manière très différente et ont des propriétés très différentes.

Huile minérale

L'huile minérale est un produit à base de pétrole dérivé du pétrole brut, et consistant principalement en n-alcanes et les cycloparaffines. Quand hautement raffinée, l'huile minérale est incolore, inodore et sans saveur. Il se décline en deux grandes catégories: qualité technique et de qualité alimentaire. l'huile de qualité alimentaire est propre à la consommation, les produits cosmétiques et des fins médicales. l'huile de qualité technique peut légalement contenir des niveaux plus élevés d'hydrocarbures aromatiques et d'autres impuretés.

phosphate Esters

esters de phosphate étaient autrefois un dérivé commun de goudron de houille, mais cette méthode de production a diminué ainsi que l'utilisation commerciale du goudron de houille. De nos jours, les esters phosphates dérivent habituellement de la réaction de l'oxychlorure de phosphore avec un alcool. esters de phosphate sont largement utilisés dans les fluides hydrauliques pour avions, bateaux, tracteurs et autres véhicules, et comme additifs ignifuges pour la mousse de polyuréthane et de produits similaires.

Similitudes

huile et de phosphate esters minéraux à la fois servir d'un stock de base pour les fluides hydrauliques, et ont généralement d'excellentes propriétés lubrifiantes. Deux d'entre eux peuvent aussi contenir des additifs tels que des détergents -, des dispersants et des inhibiteurs de corrosion - qui augmentent leur aptitude à des fins spécifiques.

Différences

L'huile minérale est un faible coût efficace et lubrifiant généralement non réactif. Toutefois, il a relativement faible flash et points de feu, ce qui le rend dangereux pour des applications impliquant des températures élevées ou la proximité des sources d'inflammation. Parce que les esters de phosphate ont des propriétés ignifuges solides ainsi que des points d'incendie et d'éclair élevés, ils sont généralement préférables pour de telles applications. Cependant, les esters de phosphate sont plus toxiques que les huiles minérales. En outre, les esters de phosphate peuvent attaquer et dégrader certains types de vannes, des revêtements et des joints d'étanchéité.

Phosphates et sulfates (l'orthographe britannique est "sulfates") partagent des similitudes dans ce que les deux sont des sels d'acides et les deux se produisent dans la nature que des minéraux. Cependant, leurs structures moléculaires diffèrent, ils forment à partir de différents acides, ils comprennent différents minéraux et ils servent à des fins différentes.

Structure moleculaire

La structure moléculaire du Composé de sulfate contient un atome de métal ou un radical ainsi que SO4 ou un atome de soufre et de quatre atomes d'oxygène. Une molécule de composé de phosphate contient un métal plus un atome de phosphore et de quatre atomes d'oxygène, ou PO4.

acides

Alors que les phosphates sont les sels de l'acide phosphorique (H3PO4), les sulfates sont les sels formés à partir d'acide sulfurique (H2SO4). Les acides forment des sels lorsque les atomes d'hydrogène sont remplacés par des métaux ou des radicaux. Avec trois atomes d'hydrogène remplaçables dans chaque molécule, l'acide phosphorique est considéré tribasique; avec un atome d'hydrogène remplacé forme sel de monophosphate, avec deux remplacés il forme sel de diphosphate et avec trois remplacé il forme sel de triphosphate. Chaque molécule d'acide sulfurique, cependant, ne comporte que deux atomes d'hydrogène remplaçables. Lorsque les deux atomes d'hydrogène sont remplacés, les formes d'acide sulfurique sulfates normaux; lorsqu'un seul est remplacé, il forme des sulfates acides, des sulfates d'hydrogène ou bisulfates.

Minéraux

De nombreux minéraux sont classés comme des sulfates; quelques-uns des plus courantes qui se produisent dans la nature comprennent le gypse (sulfate de calcium hydraté), la barytine (sulfate de baryum) et d'anhydrite (sulfate de calcium). minéraux Sulfate sont généralement aspect vitreux, en moyenne supérieure à la moyenne de la densité et de moyenne dureté. Certains sont solubles dans l'eau, et plusieurs sont encore fluorescent.

Les phosphates les plus courants trouvés dans la nature sont dans le groupe apatite: chlorapatite, fluorapatite et hydroxyapatite. Moins formellement, ceux-ci sont regroupées sous forme de phosphates de calcium, qui se trouvent parfois sous forme minérale, mais aussi comprennent les os et les dents de nombreux êtres vivants.

Les usages

Les différents sulfates sont utilisés comme algicides et des pigments. L'un, le laurylsulfate de sodium, le détergent est un dégraissant qui est également utilisé dans les shampooings et les pâtes dentifrices. Divers phosphates sont utilisés dans les savons, les détergents, le verre, les engrais, les poudres de cuisson et les laxatifs. Le terme «phosphate» désigne aussi parfois à une boisson non alcoolisée à base d'eau gazéifiée, sirop aromatisé et un peu d'acide phosphorique.

Les deux glucose et le glycogène sont souvent jumelés à des discussions de sucres convertis pour une utilisation énergétique, et les deux termes peuvent être confondus. Cependant, bien que les cellules humaines --- et en effet, la plupart des cellules animales et les champignons - utilisent le glucose et le glycogène pour stocker et utiliser l'énergie, les deux composés ont très différentes fonctions.

Glycogène et de glucose ont des fonctions différentes

Glucose, dérivée par la consommation d'hydrates de carbone, est un sucre simple qui permet de convertir les cellules immédiatement pour libérer l'énergie. Glycogenèse convertit une partie de l'excès de glucose dans le corps en forme de glycogène. Les fonctions de glucose et de glycolyse apparaissent mutuellement exclusifs: bien que le glucose peuvent être immédiatement transformés en énergie par le corps, il ne peut pas être stockée, alors que le glycogène sert de stockage d'énergie à court terme dans le corps, mais ne peuvent pas être utilisées directement comme source d'énergie.

Différences structurelles

Classé comme un monosaccharide (ce qui signifie un sucre simple, cyclique qui généralement se dissoudre dans l'eau), le glucose ne se compose que d'un anneau hexagonal. Le procédé de la glycolyse crée le glycogène polymère sensiblement plus lourde, qui comprend une chaîne de deux (ou plus) souvent plusieurs anneaux hexagonaux.

Glycogénose et conversion en glucose

Le glycogène a tendance à être trouvé dans les cellules hépatiques et musculaires (avec de petites poches dans les cellules gliales du cerveau), et sert la principale méthode de stockage de l'excès de glucose (bien après un certain point, l'excès de glucose est stocké le tissu sous forme de graisse, qui peut être stocké pendant une période encore plus longue que le glycogène peut). Le glycogène peut être décomposé en glucose par phosphorylation (au cours de laquelle l'addition d'un groupe phosphate décompose le glycogène vers le bas dans la forme monosaccharide), ce qui peut se produire pendant l'exercice intense.

Reliance et importance de glucose et de glycogène mutuelle

Bien que les deux molécules sont certes différents, les cellules dépendent de la capacité de ces deux molécules à convertir facilement et vers une autre, comme le glucose et le glycogène fournissent des services aussi importants en permettant à l'organisme à utiliser et à stocker de l'énergie.

l'acide désoxyribonucléique (ADN) et l'acide ribonucléique (ARN) sont des polymères utilisés par les organismes vivants (et virus) pour coder et exprimer le matériel génétique. Bien que chaque monomère est constitué d'une purine ou pyramidine base fixée à un sucre et un groupe phosphate, il y a quelques différences importantes entre l'ADN et l'ARN.

ADN sucre

Le sucre auquel les bases et les groupes phosphate se fixent à l'ADN est un sucre à cinq carbones appelé désoxyribose (le «D» à ADN).

ARN sucre

ARN utilise un sucre à cinq carbones similaire appelé ribose (le "R" dans l'ARN). La différence importante entre le ribose et le désoxyribose est l'absence d'un groupe hydroxyle sur le nombre de deux atomes de carbone dans le désoxyribose (d'où le préfixe «désoxy-»).

Bases de purine dans l'ADN et de l'ARN

Adénine et la guanine sont les bases de purine utilisés à la fois dans l'ADN et l'ARN.

Bases ADN Pyramidine

ADN utilise les bases de pyramdine de cytosine et la thymine.

Bases ARN Pyramidine

ARN utilise la base pyramidine de cytosine comme l'ADN, mais utilise uracile à la place de la thymine.

Les protéines sont les chevaux de bataille de la cellule vivante. Des milliers de protéines différentes guident et contrôlent le métabolisme, la croissance et la fonction de chaque cellule vivante. Le processus de formation de la protéine, ou la biosynthèse des protéines, est initiée dans la cellule par l'acide désoxyribonucléique et exécuté par un acide ribonucléique. La séquence d'ADN à l'ARN à la protéine est connue sous le dogme central de la génétique moléculaire et il se déroule en deux étapes: la traduction et de la transcription. Dans ces deux étapes, trois formes de l'ARN, l'ARNm, ARNt et ARNr ont des rôles très différents.

ARNm

L'ARN messager ou ARNm, est similaire à l'ADN. Cependant, alors que l'ADN se présente sous la forme d'une double hélice ou de double hélice, l'ARN est une molécule à une seule chaîne. Il ressemble à une demi-échelle d'ADN; il ne soit pas tordu. L'ARN messager codant transporte des informations contenues dans l'ADN. La chaîne d'ARNm est composé d'une série de molécules appelées nucleotides. Les nucleotides dans l'ARNm sont l'adénine, la guanine, la cytosine et l'uracile. Ces nucléotides sont ordonnés en séquences composées de trois nucléotides chacune, chaque séquence étant appelé un codon. Quatre régions principales définissent un brin d'ARNm: une coiffe 5 et la région non traduite, qui est l'avant du brin; une séquence codante, qui transporte l'information de codage de l'ADN; une région non traduite en 3 '; et une queue poly-A, une longue séquence de nucléotides d'adénine qui permet au brin d'ARNm pour quitter le noyau (dans des cellules avec un noyau), et protège également la molécule de rupture prématurée.

ARNt

Comme ARNm, ARN de transfert (ARNt) est une molécule à une seule chaîne. A la différence de l'ARNm, ARNt est tordue autour d'elle. Il consiste en deux domaines fonctionnels: une boucle d'anticodon et une extrémité 3 '. La molécule d'ARNt est souvent décrite comme une croix à son extrémité 3 'à la partie supérieure et la boucle de l'anticodon dans le fond. Le bras gauche de la croix est appelée D-boucle; le bras de droite est appelée la boucle T-psi-C. Un ARNt anticodon constitué de trois bases complémentaires à un codon de trois bases de la chaîne d'ARNm. Comme ARNm, ces trois bases peuvent être constituées par l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile. L'extrémité 3 'd'un ARNt liaisons molécule à un acide aminé dans le cytoplasme de la cellule. Chaque type d'ARNt ne peut se lier à un type d'acide aminé. Cependant, certains des anticodons des ARNt se lier à plus d'une séquence codon d'ARNm.

ARNr

L'ARN ribosomique, ou l'ARNr, constitue le ribosome en association avec des protéines structurales. Le ribosome est la plus nombreuse organite (petite unité fonctionnelle) de la cellule vivante. ARN ribosomal est constitué de deux unités: une grande sous-unité et une petite sous-unité. La synthèse des protéines a lieu entre ces deux unités. Les unités renferment trois sites de liaison - étiquetés A, P et E - et pouvant accueillir trois molécules d'ARNt et un brin d'ARNm au cours du processus de synthèse. Contrairement à l'ARNm et ARNt, ARNr ne porte pas un codon ou anticodon complémentaire.

Transcription

La synthèse des protéines débute par la détorsion de la molécule d'ADN et une séparation temporaire de ses deux moitiés. nucléotides de l'ARNm libres alignés contre les bases complémentaires sur une moitié de la molécule d'ADN, les bases faibles qui forment des liaisons hydrogène entre eux. Avec l'aide de l'ARN polymérase, un sucre-phosphate forme de squelette le long des nucléotides de l'ARNm. Les liaisons hydrogène faibles entre les paires complémentaires d'ADN et d'ARNm puis briser, libérant un seul brin d'ARNm de sa matrice d'ADN. Les réformes de la molécule d'ADN; après traitement pour éliminer les régions étrangères (introns) dans le brin d'ARNm, l'ARNm quitte le noyau. Dans les cellules procaryotes, qui sont dépourvus d'un noyau, la transcription a lieu dans le cytoplasme de la cellule et la dernière étape de transformation ne se produit pas.

Traduction

Dans le cytoplasme d'une cellule procaryote - ou à travers une membrane dans la cellule eucaryote - traduction commence quand une petite et une grande sous-unité de la forme ARNr autour d'un brin d'ARNm. Le complexe ARNr commence à se déplacer le long du brin d'ARNm. Un à la fois, les molécules d'ARNt, portant chacun un seul acide aminé, entrer dans le complexe ARNr, se lient à un codon complémentaire exposé sur la molécule d'ARNm, libèrent leur acide aminé à une chaîne croissante d'acides aminés qui ont été libérés par des molécules d'ARNt précédentes, et sont ensuite à son tour libéré de l'ARNr. Lorsque l'ARNr atteint un code d'arrêt sur le brin d'ARNm, il arrête la lecture du brin d'ARNm et de liaison des molécules d'ARNt et libère la chaîne d'acides aminés, maintenant un polypeptide. Ce polypeptide peut être elle-même une protéine; conjointement avec plusieurs autres polypeptides, il peut former une protéine. Plusieurs complexes ARNr peuvent lire et traiter un seul brin d'ARNm en une seule fois, produire de multiples copies d'un seul polypeptide ou de la protéine simultanément.

Haute luminosité des DEL d'aujourd'hui sont suffisamment puissants et flexibles pour l'éclairage architectural extérieur. Ils sont loin de minuscules LED rouges utilisés comme indicateurs lumineux sur l'équipement dans les années 1960 et 1970. Ils sont également loin des LED vertes qui sont apparus dans les feux de circulation depuis 30 ans. Les différences dans les matériaux et les méthodes de fabrication conduisent à complètement différents paramètres de performance.

Lumière LED

Contrairement aux ampoules à incandescence ou les lampes fluorescentes, les LED créent de la lumière à partir d'une puce semi-conductrice. La puce est réalisée en deux matériaux différents en couches légèrement au-dessus de l'autre. Chaque matériau conserve ses électrons à des niveaux d'énergie différents, de sorte que lorsque les électrons sont poussés d'un côté à l'autre, ils gagnent de l'énergie, dont ils peuvent se manifester sous forme de lumière. Étant donné que la longueur d'onde de la lumière dépend de son énergie, ces puces sont construites avec une différence d'énergie spécifique, ce qui signifie une longueur d'onde spécifique.

Matériel

La différence d'énergie dans un semiconducteur est appelée la bande interdite. La bande interdite d'un matériau dépend de ce qu'il fait. Les LED vertes des années 1970 et 1980 ont été fabriqués à partir de phosphure de gallium avec des atomes d'azote supplémentaires jetés. Aujourd'hui, de faible puissance LED vertes sont encore fabriqués à partir de phosphure de gallium. Le semi-conducteur au cœur des LED blanches est une combinaison de nitrure de gallium d'indium et de nitrure de gallium, et sa caractéristique spéciale est qu'il peut éteindre beaucoup de lumière bleue. GaInN / GaN peut également être utilisé pour faire de haute puissance LED vertes.

Structure

Les LED vertes ont une seule puce avec une seule bande interdite, donc une seule longueur d'onde. Tous les voyants sont des dispositifs de longueur d'onde unique, de sorte qu'ils doivent utiliser une sorte de combinaison de couleurs de mélange pour faire la lumière blanche. Une conception mêle la lumière à partir de trois différentes LED de couleur unique, habituellement rouge, vert et bleu. Une autre conception a une couche de substance fluorescente au-dessus d'une diode électroluminescente. Une substance fluorescente est un matériau qui absorbe la lumière à une longueur d'onde courte et émet une lumière à une longueur d'onde plus longue. Dans les LED blanches, la courte longueur d'onde est de la puce de semi-conducteur qui émet de la lumière bleue, et il se joint aux jaunes et rouges du phosphore pour faire la lumière blanche.

Puissance

Le cristal semi-conducteur est simplement une mince couche d'atomes. Lorsque le courant électrique traverse cette couche mince, s'il y a des défauts causant des régions de forte résistivité électrique, puis le cristal va chauffer. Lorsque les chaleurs de cristal, la résistivité devient encore plus élevé, ce qui rend la chaleur de cristal encore plus --- l'amenant à brûler. Les premières diodes de gallium de phosphure ne pouvaient pas gérer plus d'environ 20 milliampères de courant avant qu'ils consumée. En 2011, les diodes haute luminosité peuvent prendre environ 50 fois plus de courant avant qu'ils ne soient en difficulté. Plus de courant est égal à plus de lumière.

Les chimistes utilisent un système standard de nomenclature afin qu'ils puissent identifier les composés et décrire les réactions en termes qui seront universellement intelligible pour d'autres chimistes. Nomenclature des composés ioniques est différente de celle des composés moléculaires et les composés organiques, cependant, et alors qu'il est relativement simple, il est une bonne idée pour vous assurer que vous êtes familier avec elle. Les composés ioniques ne sont pas seulement quelque chose que vous rencontrez dans une classe de chimie - ils sont partout dans votre vie quotidienne.

Cations et d'anions

Un composé ionique aura un ou plusieurs cations, qui sont des ions qui ont perdu leurs électrons, et des anions chargés positivement, les ions chargés négativement qui ont acquis des électrons. Lorsque vous écrivez le nom d'un composé ionique, toujours commencer par le cation. Le nom de l'anion suivra la deuxième partie du nom du composé. Le nom du cation sera juste le nom de l'élément; par exemple le sodium dans le cas du chlorure de sodium.

Conventions

Lorsque le cation est d'un élément qui pourrait avoir plus d'un état de charge, écrire la charge de l'ion comme un chiffre romain entre parenthèses après le nom de l'élément. Si vous avez un atome de fer avec un fer +3 chargé, par exemple, il sera nommé (III), et le fer avec une charge +2 serait de fer (II). Si l'anion est monoatomique (par exemple, le chlore avec un -1 chargé, de l'oxygène avec un -2 frais), prendre la tige du nom de l'élément et ajoutez -ide sur la fin. Le chlore, par exemple, devient le chlorure, l'oxygène est l'oxyde de soufre est le sulfure et ainsi de suite.

Ions polyatomiques

ions polyatomiques sont un peu différent en ce qu'ils ont leurs propres noms - noms que vous aurez besoin pour la plupart à mémoriser. L'ion phosphate, par exemple, est PO4 avec un -3 responsable, tandis que l'ion sulfate est SO4 avec un -2 frais. Si l'anion dans le composé ionique est un ion polyatomique, il suffit d'utiliser son nom sans apporter de modifications et le placer directement après le nom du cation (et le chiffre romain s'il y a un).

Différences

Comme vous pouvez le voir, les conventions de nommage pour les composés ioniques sont différents de ceux des composés moléculaires. composés de poids moléculaire utilisent des préfixes pour indiquer le nombre de chaque élément - pentoxyde de diazote, du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et ainsi de suite. Les composés ioniques, en revanche, ne le font pas. Les composés organiques ont un système compliqué de nomenclature qui suit les règles pour ni composés ioniques ni moléculaires; ils sont nommés en fonction de la longueur des chaînes de carbone et les types de groupes qu'ils comprennent. composés moléculaires sont probablement le plus simple à apprendre, suivie par ionique.

Les termes «lumières noires» et «vision nocturne» immédiatement apporter à l'esprit des images d'espions ou de gadgets effrayant pour beaucoup de gens. Couramment utilisé à plusieurs fins différentes, les deux types de technologies sont verrouillés ensemble parce qu'ils utilisent tous les deux extrémités opposées du spectre électromagnétique. Bien que les deux ont trait à la vision, les deux technologies sont nombreuses différences.

Opération

A fonctions de lumière noire d'une manière similaire à une lumière fluorescente. Le mercure remplit un verre étanche, qui reçoit par la suite un courant électrique. Les atomes de mercure chargés produisent ultraviolet - ou la lumière UV - qui frappe les phosphores, la production de la lumière visible que vous voyez. Lumières noires prennent le processus de filtrage un peu plus loin que les ampoules fluorescentes, filtrer la majorité de la lumière visible produite par les luminophores rougeoyants.

D'autre part, la vision de nuit permet à une personne de voir dans des situations avec très peu de lumière ou même dans l'obscurité totale. Les trois types les plus courants de la vision de nuit sont l'imagerie à faible lumière, l'imagerie thermique et d'éclairage proche infrarouge. La vision nocturne utilise intensificateurs d'image, dans lequel la lumière est modifiée à partir de photons en électrons, qui sont ensuite amplifiés, projetée sur un écran de phosphore et renvoyé à l'oeil comme une image verdâtre.

Spectre électromagnétique

Lumières noires sont créées en utilisant des longueurs d'onde ultraviolettes, une longueur d'onde plus intense que la lumière visible. Le rayonnement ultraviolet peut être nocif pour les humains, mais les lumières noires utiliser en toute sécurité UV-A. Vision nocturne utilise la partie infrarouge du spectre électromagnétique, qui est une lumière plus faible intensité que la lumière visible. Les humains, et la plupart des autres animaux, émettent un rayonnement infrarouge, ce qui rend la vision nocturne très pratique pour les circonstances barrant la lumière visible.

Image visuelle

Les images créées par les lumières noires émettent généralement une lueur violacée lumineux grâce à la lumière ultraviolette frapper luminophores, qui est plus visible dans l'obscurité. Une lumière noire fait quoi que ce soit peuplement blanc sur et provoque des couleurs néon à briller. La vision de nuit, d'autre part, est limitée à tout voir dans une teinte verdâtre due à l'écran de phosphore utilisé pour transmettre des images à l'observateur.

Les usages

Lumières noires sont couramment utilisés à des fins esthétiques; mais ils remplissent des fonctions plus graves aussi bien. Ils vérifient pour la fausse monnaie, sont utilisés à des fins antivols, en médecine légale des enquêtes et à reconnaître les imperfections ou faux dans l'art.

La vision de nuit est régulièrement utilisé pour les appareils qui opèrent dans l'obscurité, comme les systèmes de sécurité et de surveillance, pour le vol de nuit, les opérations de recherche et de sauvetage, et en particulier dans les équipements militaires, tels que des lunettes de vision nocturne.

Les voies photosynthétiques C3 et C4 sont deux façons différentes plantes fixent le carbone. Les deux partagent beaucoup de choses en commun, mais les différences sont plus importantes que les similitudes. En particulier, les plantes en C4 sont mieux adaptés à la croissance à des températures élevées et dans des conditions plus sèches, où le mécanisme qu'elles emploient améliore leur efficacité.

C3

Chez les plantes C3, le CO2 est fixé à l'aide d'enzyme la plus abondante, Rubisco de la Terre, qui attache une molécule de CO2 à ribulose 1,5-bisphosphate. Le sucre de six de carbone nouvellement formé est un intermédiaire instable et se brise rapidement l'écart dans deux molécules de 3-phosphoglycérate. Ni ces étapes, ni les autres étapes du cycle du pentose phosphate réductrice diffèrent de celles qui se produisent dans les plantes en C4; les plantes C4, cependant, ont un autre cycle sur cette première piggybacked une.

C4

Dans les plantes en C4, la fixation du carbone commence avec le CO2 dissous dans la forme de l'ion bicarbonate, HCO3-. Le bicarbonate est combiné avec le phosphoénolpyruvate ou PEP par une enzyme appelée PEP carboxylase. Le produit de cette réaction est une molécule appelée oxaloacétate. Selon l'espèce, l'oxaloacétate peut être soit converti en un acide aminé appelé aspartate ou en malate. Conversion à malate, il faut réduire la puissance sous forme de nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADPH); convertir en aspartate nécessite un autre acide aminé. De toute façon, le CO2 a été stocké sous une forme qui peut être exporté pour la prochaine étape.

Prochaines étapes

Malate ou aspartate est exportée à partir des cellules où il a été produit par l'intermédiaire de canaux appelés plasmodesmes. Il passe dans un autre ensemble de cellules appelées cellules bundle-gaine. Si la plante utilise le malate, une enzyme appelée enzyme malique convertit le malate en pyruvate et de CO2, ce qui réduit une molécule de NADP + dans le processus. Si la plante utilise aspartate à la place, l'aspartate sera d'abord converti en oxaloacétate puis malate, puis enzyme malique ou PEP carboxylase se chargera du reste. De toute façon, les produits finis ici sont le CO2 et pyruvate. Le CO2 peut alors être fixé par Rubisco, tout comme dans la plante C3, et les étapes restantes sont les mêmes.

Différences critiques

Pourquoi les plantes C4 ont une autre série d'étapes piggybacked sur la voie dans les plantes C3? La réponse réside dans la nature de l'enzyme Rubisco. Rubisco peut lier non seulement le CO2 mais l'oxygène aussi bien, et quand il le fait, il intègre l'oxygène dans ribulose 1,5-bisphosphate de faire 3-phosphoglycérate et une molécule inutile de 2-phosphoglycérate. Reconquérir celui-ci prend de l'énergie, et ce processus gaspillage de photorespiration compromet l'efficacité de l'usine. En fournissant le CO2 à partir d'une couche externe de cellules aux cellules de la gaine de faisceaux, les plantes C4 aident à maximiser la concentration de CO2 dans le bon endroit et éviter photorespiration. Le carboxylase PEP qui figure donc en bonne place dans la voie de la C4 a une très faible affinité pour l'oxygène et utilise uniquement le bicarbonate en tant que substrat ainsi.

Efficacité

Il est important de garder à l'esprit que les plantes C4 ne sont pas nécessairement plus efficaces. Régénérer le PEP utilisé dans la voie C4 nécessite une dépense d'énergie chimique sous forme d'ATP. Par conséquent, tandis que les plantes C4 ont un gain d'efficacité, car ils éprouvent moins de photorespiration, ils ont une perte d'efficacité par rapport aux plantes C3. Lorsque la température augmente, cependant, photorespiration devient un problème croissant pour les plantes en C3, et éventuellement les pertes à photorespiration sont si grandes que la plante C4 surpasse l'efficacité de son rival de C3. Ce point a généralement lieu entre 28 et 30 degrés Celsius. Dans les climats chauds et des étés ensoleillés, les plantes C4 ont le bord.

nicotinamide adénine dinucléotide (NAD +) et du phosphate de dinucléotide nicotinamide adénine (NADP +) sont des composés organiques qui jouent un rôle important dans la biochimie métabolique. Les formes réduites de ces molécules sont le NADH et le NADPH.

Fonction

NADH et NADPH agissent comme transporteurs d'électrons. Lorsque NAD + et NADP + acceptent un ion hydrure (H-), ils sont d'accepter deux électrons et un proton. Ils peuvent ensuite donner de l'ion hydrure à d'autres molécules, libérant de l'énergie dans le processus. NADH et NADPH sont les formes de NAD + et NADP + réduit, ce qui signifie qu'ils ont été «réduit» en gagnant des électrons.

Caractéristiques

La différence entre le NADH et le NADPH en ce qui concerne leur composition et leur structure est un groupe phosphate seul. À la fois de NADH et de NADPH sont constituées de deux nucléotides (une base contenant de l'azote lié à un sucre à cinq carbones et un groupe phosphate) reliés par leurs groupes phosphate; où l'un des nucléotides contient une base adénine (le même adénine que vous trouverez dans l'ADN) et l'autre contient une base nicotinamide. La seule différence est un groupement phosphate lié au carbone 2 'du sucre à cinq carbones du nucléotide adénosine. NADPH a un groupe phosphate fixé à son 2 'carbone tout NADH ne fonctionne pas.

Fonction

Bien que cette différence structurelle peut sembler trivial, cela fait une énorme différence en termes de la fonction des deux molécules. NADH participe à des réactions cataboliques, des réactions qui décomposent les molécules à libérer de l'énergie, tandis que NADPH participe à des réactions anabolisants, des réactions qui consomment de l'énergie pour construire ou synthétiser des molécules plus grandes. Le groupement phosphate des enzymes dans des cellules permet de dire le composé à part une de l'autre. NADH est mieux connu pour son rôle dans la respiration cellulaire, tandis que le NADPH est particulièrement important dans la photosynthèse.