Avantages et inconvénients des types de microscopes

June 1

Avantages et inconvénients des types de microscopes


L'invention du premier microscope a conduit à la prise de conscience que les êtres vivants - animaux, plantes et champignons - étaient composées de cellules distinctes et, plus tard, à la découverte d'organismes unicellulaires précédemment insoupçonnables. De nouveaux types de microscopes ouvrent encore plus de façons de voir, et de nouvelles connaissances scientifiques suivies. Pourtant, les anciens types ont pas été abandonnés puisque chaque type a ses propres forces et faiblesses et est mieux pour certaines tâches que d'autres.

Microscope léger composé

Le familier lumière composé microscope est une série de lentilles (donc «composé») qui se concentrent la lumière visible de manière à produire une image agrandie. Une lentille unique, souvent appelé une loupe, ne peut pas agrandir généralement des images autant qu'une série de lentilles bien Antony van Leeuwenhoek, le premier microbiologiste, a utilisé un simple, mais délicieusement conçu, l'objectif de découvrir unicellulaires «animalcules», comme il appelés.

Avantages: microscopes optiques composés de base sont peu coûteux et relativement facile à utiliser. Comme ils travaillent à la lumière visible, les images sont en couleur. Les images sont également en temps réel: Vous pouvez regarder les animalcules tortillent là, sur la diapositive.

Inconvénients: Préparation de diapositives pour la visualisation peut être difficile pour certaines personnes. De plus, la lumière visible a des longueurs d'onde allant de 400 à 700 nm, en plaçant une limite inférieure de la taille des objets qui peuvent être résolus.

Microscope Dissecting

Une variante du microscope optique composé d'un microscope de dissection est destiné à être utilisé lors de la dissection d'un échantillon. Il est aussi parfois appelé un stéréoscope parce qu'il ya deux oculaires et ensembles de lentilles, ce qui donne à l'utilisateur une image binoculaire de l'échantillon et donc une impression de profondeur.

Avantages: Comme la base microscope optique composé, microscopes de dissection sont peu coûteux et même un peu plus facile à utiliser, car on n'a pas besoin de préparer une diapositive. Ils fournissent également couleur, des images en temps réel en trois dimensions.

Inconvénients: Comme ils sont conçus pour être utilisés sur assez gros spécimens qui sont directement manipulés par l'utilisateur, de dissection microscopes ne magnifient images autant que d'autres microscopes.

Microscope électronique à balayage

Au lieu de photons de lumière visible, un microscope électronique à balayage balaye un faisceau d'électrons à travers une cible, puis construit une image de la façon dont les électrons rebondissent sur elle. Etant donné que les électrons ont une longueur d'onde beaucoup plus faible que la lumière visible, le microscope électronique est capable de résoudre beaucoup de petits objets.

Avantages: Le microscope électronique peut créer des perspectives finement détaillées des objets extrêmement petits.

Inconvénients: Electrons ne rebondissent sur tous les matériaux, de sorte que la cible dans un microscope électronique doivent être soigneusement préparées par revêtement d'une couche d'or, ce qui rend impossible de prendre des microphotographies des êtres vivants. De plus, le processus ne peut produire des images fixes en noir et blanc.

Autres Technologies

Il existe plusieurs autres techniques de microscopie sophistiquées dans l'existence ou de développement. microscopes à rayons X existent, ainsi que des microscopes confocaux laser, qui reposent sur les motifs d'interférence de lumière cohérente. Le microscope électronique à effet tunnel à balayage balaye une sonde électrique minuscule sur la surface d'une cible, déduire la forme de l'objet à partir des variations de courant et donc la distance entre la sonde et l'objet. Le microscope à force atomique est similaire, mais mesure la force entre les atomes à la pointe de la sonde et la surface de la cible. De tels dispositifs peuvent résoudre l'emplacement des atomes individuels.