Les tests génétiques vérifie habituellement le sang pour des indications d'anomalies génétiques. Des tests supplémentaires est possible sur d'autres tissus. Les médecins utilisent ces tests pour dépister les maladies futures possibles ou pour confirmer un diagnostic.
dépistage prénatal
Le test génétique est la plus courante pour les enfants à naître. Les femmes enceintes subissent plusieurs tests sanguins génétiques, qui montrent des problèmes génétiques possibles avec le fœtus. Les femmes enceintes subissent ces écrans dans le premier ou le deuxième trimestre de la grossesse.
maladie Prédire
Certains tests sanguins vérifier l'ADN des mutations ou des gènes spécifiques qui causent la maladie. Après avoir parlé avec un conseiller en génétique sur les ramifications, les adultes ou les enfants peuvent demander ces écrans. Couples de planification de concevoir peuvent d'abord avoir des tests pour vérifier la possibilité de passer vers le bas ces gènes à leur progéniture.
Confirmation d'un diagnostic
Les patients présentant des symptômes spécifiques à une maladie génétique peuvent subir des tests génétiques qui impliquent de prendre le sang ou les tissus. Un test positif indique que le gène est présent. La présence du gène ne signifie pas la maladie va certainement se développer.