Tous les êtres vivants, les animaux et les plantes, contiennent de l'ADN (acide désoxyribonucléique) qui détermine les caractéristiques qui sont transmis d'une génération à l'autre. Pas de deux êtres vivants contiennent un ADN identique, à l'exception des jumeaux qui sont venus d'un ovocyte séparés, ou d'une cellule d'oeuf. Extraction d'un échantillon d'ADN semble compliqué, mais le processus qui a évolué au fil des ans est étonnamment simple.
Histoire
L'ADN est le moyen physique par lequel les caractéristiques biologiques sont transmises, le processus évolutif d'abord décrit par Charles Darwin dans son livre séminal "Sur l'origine des espèces" en 1859. En 1953, James D. Watson et Francis Crick a découvert la structure de l'ADN . En 1962, Watson, Crick et Maurice Wilkins ont reçu le prix Nobel de médecine pour leurs travaux de recherche dans l'ADN. En 1968, Watson a publié "The Double Helix," son livre best-seller sur la concurrence par les scientifiques pour être le premier à décrire l'ADN.
DNA Profiling
L'ADN dans chaque être humain est de 99,9 pour cent identiques. Le profilage génétique ou l'identification des caractéristiques individuelles d'une personne et est basé sur le 0,1 pour cent restants qui est différent. Sir Alec Jeffreys a développé la technique de profilage ADN à l'Université de Leicester en 1984. Cette technique est la base de bases de données ADN nationales et est utilisé dans les enquêtes criminelles impliquant le sperme, la peau, les crachats et autres échantillons biologiques.
Genome Sequencing
L'ADN utilisé pour l'identification criminelle provient du noyau de la cellule. Elle est également utilisée dans le séquençage du génome pour apprendre la relation entre les gènes dans un organisme. Étant donné que les séquences possibles sont si grands, ils ne peuvent être cartographiées grâce à l'utilisation d'ordinateurs.
Mitrochondirial ADN
Les cellules contiennent aussi ce sont des structures appelées mitochondries qui convertissent l'énergie en une forme que les cellules peuvent utiliser. Mitrochondrial ADN est transmis par les femelles. L'ADN mitochondrial est utilisé pour tracer l'ascendance, et est actuellement utilisé par les chercheurs qui étudient l'origine et la propagation de différentes races d'êtres humains.
DNA Extraction
Les cellules doivent d'abord être perturbé, ou «défoncé» pour exposer l'ADN. Cette décomposition de la membrane cellulaire est appelée lyse. Crime et recherche médicale laboratoires utilisent souvent un appareil à ultrasons pour séparer les cellules en les vibrant. Un mélangeur peut faire la même chose.
Retrait de la graisse et de protéines
Une fois que les cellules sont séparées par vibration ou par mélange, les lipides de la membrane doivent être enlevés. Les lipides sont des sterols, des graisses et des cires. Ils forment la majeure partie de la graisse dans le corps humain et sont insolubles dans l'eau. Les deux chercheurs et les étudiants utilisent un détergent pour éliminer les lipides; ils ont littéralement "laver" les cellules séparées.
des protéines protectrices sont moulées et pliées autour du noyau de la cellule de l'ADN. Une enzyme naturelle appelée protéase est habituellement utilisé pour décomposer les protéines. Les enzymes trouvées dans attendrisseur de viande, le jus d'ananas ou de la solution utilisée pour nettoyer les lentilles de contact peuvent être utilisés.
Turning Into Solids
Comme alcool, on ajoute à froid, longue, les molécules visqueuses remontent à la surface de la solution. Ce sont des molécules d'ADN. Comme ils montent dans l'alcool froid, les cellules forment des amas filandreux.
Les chercheurs recueillent ces brins d'ADN avec une paille de laboratoire et d'utiliser un microscope pour identifier ou étudier.