Méthodes de génotypage

July 25

En utilisant des méthodes modernes de génotypage, les scientifiques affectent non seulement le domaine de la médecine, mais aussi des cas d'application de la loi et de garde. méthodes de génotypage ont augmenté sur l'identification de l'ADN dans les années 1970. Les progrès réalisés dans les années 1980 et 1990 ont permis aux scientifiques d'identifier, modèles uniques spécifiques dans la séquence d'ADN et les faire correspondre avec des échantillons prélevés sur des scènes de crime, les enfants et les souches de maladies incurables.

Méthodes de génotypage

DNA Double Helix - Testé faire un Génotype

Les types

Il existe quatre techniques utilisées pour créer un génotype humain. Une technique est appelée Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP), ce qui rompt l'ADN en fragments en utilisant des enzymes de restriction. Les fragments sont ensuite analysés par une électrophorèse sur gel de processus appelé, mettant en évidence les différences dans l'ADN. Une autre technique, appelée borne Restriction Fragment Length Polymorphism (t-RFLP), crée une empreinte digitale d'ADN en utilisant un séquenceur d'ADN qui analyse et compare le fragment d'ADN avec un fragment d'une espèce connue de façon semblable. Une troisième méthode, appelée Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP), mesure le modèle de bande des enzymes qui digèrent l'ADN. La quatrième méthode de génotypage, appelé Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA), permet à plusieurs portions d'ADN à amplifier en utilisant seulement un seul fragment d'ADN.

Histoire

Au milieu des années 1980, les scientifiques ont développé Restriction Fragment Length Polymorphism, qui était la première technique dans le processus de génotypage. Ils ont trouvé cette technique très utile dans les cas de paternité ayant un taux de précision de 99,9 pour cent. Malheureusement, cette technique prend beaucoup de temps pour terminer, ce qui a conduit à l'invention des techniques plus efficaces dans les années 1990. Dans les années 1990, la technique de réaction en chaîne par polymérase a été inventé, conduisant à la t-RFLP, AFLP et méthodes MLPA pour déterminer le génotypage. Ces méthodes permettent l'utilisation d'un morceau de tissu humain et le délai d'exécution est beaucoup plus rapide que la méthode RFLP. Les résultats de ces tests donnent plus de 99,9 pour cent de précision.

Fonction

Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification, inventé en 2002, permet de découvrir un nombre anormal de chromosomes, manquants ou dupliquer les gènes et l'expansion du gène, où une partie d'un gène a trop de copies. Terminal Restriction Fragment Length Polymorphism est une technique utilisée pour découvrir ce que la souche de bactéries est présent dans les poumons des patients atteints de fibrose kystique. Les chercheurs ont utilisé Amplified Fragment Length Polymorphism dans le Kerala, en Inde, afin de déterminer la souche de la tuberculose chez les patients présents, comme dans un article publié en 2007 sur le site BMC Infectious Diseases.

Effets

Nous vivons maintenant dans un monde qui permet une plus grande précision de la justice pour punir les meurtres. Grâce au génotypage, l'application de la loi peut restreindre la piscine suspect jusqu'à l'individu coupable, et les gens déjà condamnés peuvent gagner leur liberté pour des crimes survenus avant l'invention des tests de génotype. Des maladies comme le syndrome de Down, la maladie de Hudington, la fibrose kystique et la maladie de Tay-Sachs peuvent être diagnostiqués années avant l'apparition des symptômes chez les enfants. Différentes souches de la grippe, comme la grippe saisonnière et le virus H1N1, peuvent conduire à des vaccins qui sont plus efficaces.

Définition

Génotypage mesure l'allèle composition particulière de l'individu. Un allèle, selon le dictionnaire gratuit, est un membre d'une paire de gènes sur une zone spécifique d'un chromosome spécifique. Le but de génotypage est de trouver un trait de caractère spécifique d'une personne, plante ou animal. Chaque gène a deux traits et trois combinaisons possibles pour ce trait. Un individu peut avoir deux allèles dominants, un allèle dominant et récessif, ou deux allèles récessifs pour tout gène donné.