L'ADN est la base pour la vie, et chaque cellule a sa propre copie du code génétique d'un organisme. La biologie moléculaire traite de l'étude de l'ADN et les procédés de codage qui transforment les gènes en protéines. Le terme utilisé pour décrire le concept est appelé "Le Dogme Central." Le terme se réfère à la replication de l'ADN, la transcription et la traduction.
réplication
La réplication est le processus dans lequel l'ADN est copié lors de la division cellulaire. Les cellules se divisent de façon continue pour créer des cellules filles. L'ancienne cellule meurt et la cellule fille prend en charge des fonctions cellulaires dans les tissus. Le processus de division cellulaire est appelée mitose. L'ADN est situé dans les chromosomes, qui se condensent dans le début de la mitose. A ce moment, l'ADN est visible dans la cellule. processus de laboratoire geler les cellules à ce stade de prendre des images et d'étudier les réactions de réplication d'ADN. Chez les humains, 2 chromosomes créer une paire. La cellule humaine contient 23 paires, ou 46 chromosomes. Lors de la réplication, les chromosomes sont alignés sur le centre de la cellule, et les 23 paires (chez l'homme) sont cassées en morceaux. Chaque chromosome unique à partir des 23 paires est envoyé à la cellule nouvellement créé, en fournissant une copie exacte de l'ADN de la cellule fille. Une fois que chaque cellule a une copie, l'ADN se réplique pour former, un chromosome apparié supplémentaire.
Transcription
La transcription est le processus dans lequel le code génétique est converti en ARNm (ARN messager). Enzymes situés dans le noyau cellulaire décompressez la double hélice d'ADN et de commencer la copie des gènes. Les gènes copiés sont transcrits en molécules d'ARNm. L'ARNm est transféré à partir du noyau vers le cytoplasme de la cellule. Dans le cytoplasme des cellules, des protéines appelées ribosomes traduisent l'ARNm d'une protéine.
Traduction
La traduction est réalisée en utilisant ribosomes et ARNt (ARN de traduction). ARNt attache aux ribosomes avec la molécule d'ARNm et de traduire le gène à longs brins d'acides aminés, à base de protéines. Alors que le processus crée un brin long de peptides, les chaînes latérales d'acides aminés interagissent les uns avec les autres. liaisons sulfures forment, des interactions hydrophobes se produisent, et des liaisons hydrogène se forment. Ces liens et l'interaction provoquent la protéine de se replier. Le pliage forme une structure tridimensionnelle qui est spécifique à la fonction de la protéine. Si la protéine ne se plie pas correctement, il ne peut pas fonctionner. Un mauvais repliement des protéines conduit à la maladie et génétiques des troubles dans le corps.