L'une des compétences de base d'un laboratoire de biologie est Streaking une boîte de Pétri avec un échantillon microbien. La capacité à faire aussi bien, avec une compréhension de la méthode et les objectifs, permettra de meilleures et plus claires des résultats de laboratoire.
Échantillons Incubation Microbe
Incubation des échantillons de microbes est une procédure standard en biologie et les laboratoires médicaux. L'utilisation d'une gamme de solutions nutritives et les médias, un large éventail d'organismes peuvent être encouragés à croître et forment des colonies. des boîtes de Pétri, qui nutriments présents dans une gélatine agar stérile, sont une méthode courante de produire des colonies microbiennes. La méthode de fixer un échantillon de microbe est appelé «traînées».
Objectifs de Streaking
Streaking est utilisé pour «diluer» l'échantillon de microbes, ce qui augmente les chances de la croissance des colonies distinctes de microbes, et les chances d'obtenir des colonies pures cultivées à partir d'un seul microbe. Un échantillon initial d'un microbe dans la nature ou d'une culture de l'échantillon préalablement incubé est défini, puis étendu dans un modèle qui assure que la dernière piste contient un matériau peu, avec des organismes individuels répartis largement.
Matériel nécessaire
Pour déposer une série appropriée sur une boîte de Pétri vous avez besoin de ce qui suit: une source de l'échantillon de microbe, une (petite boucle de fil utilisé pour prélever un échantillon et le déposer sur la gélose de la boîte de Pétri) boucle inoculant, un brûleur Bunsen ou une autre source de flamme, et une boîte de Pétri remplie et stérile.
stérile boucle
La boucle d'inoculation doit être stérilisé dans la flamme du brûleur Bunsen avant d'être utilisé, et entre les étapes de stries. Pour stériliser la boucle, maintenez la pointe du fil dans la flamme jusqu'à ce que le fil entier est rouge. Ensuite, maintenez la boucle dans l'air jusqu'à ce qu'il refroidisse. Ne pas tester en touchant. Si elle est trop chaud, il vous brûler, peut-être mal. Même si elle est pas trop chaud, une touche sera recontaminer et détruire l'état stérile.
Streaking la plaque
Une fois que la boucle est stérile et cool, l'utiliser pour recueillir un échantillon de votre source de croissance. Choisir un endroit au bord de la boîte de Pétri, étaler l'échantillon dans une série de zigzags ou des bandes à travers l'arc du plat, étendant environ 1 / 5ème de la voie vers l'intérieur vers le centre de plat. Tourner le plat à 90 degrés. Stériliser la boucle, puis dessinez une nouvelle série de rayures ou de zigzags se coupant le premier, ramasser les bords de l'échantillon lorsque de nouvelles lignes se croisent les anciennes lignes. Encore une fois étendre la strie 1 / 5ème de la voie vers l'intérieur vers le centre de plat. Notez qu'aucun nouvel échantillon a été recueilli; le premier échantillon est la seule source de la culture.
Résultant échantillons Cultured
La stérilisation suivie par de nouveaux zigzags traversant légèrement les anciens se produit quatre fois, chaque fois que ramasser les organismes seulement du zigzag précédant celui qui est prévu. A chaque fois, il y a moins de l'échantillon initial de se propager. Par la toute dernière en zigzag, la quantité de matière prélevée est presque mais pas tout à fait inexistants. microbes individuels sont isolés sur la surface du gel d'agar et de nutriments, et vont se transformer en colonies très pures, ce qui rend possible la culture plus tard colonies complètement pures dans un plat à part, et de déterminer quels autres organismes peuvent avoir contaminé votre échantillon original. organismes contaminantes créer identifiably différentes colonies. Ceci est la raison de la création d'antennes à balayage: créer des colonies isolées des organismes en utilisant le «dilution» de l'échantillon afin de séparer les organismes et les colonies qu'ils produisent.