Comprendre la structure de l'ADN à partir d'un schéma nécessite un peu d'imagination. Dans le cas contraire, des diagrammes d'ADN seraient tous ressemblent suintent goop gélatineuse --- qui est la façon dont il apparaît effectivement à l'œil nu. La «structure» de l'ADN renvoie à son moléculaire maquillage. Pour comprendre cette structure, il faut garder les étapes suivantes à l'esprit.
Instructions
1 Comprendre les lignes pleines. L'ADN est composé de deux brins constitués de désoxyribose, du sucre et un phosphate. Ces brins sont appelés la «colonne vertébrale». L'épine dorsale ne détient aucune information génétique réelle --- son seul but est de tenir le fil. Les deux brins sont antiparallèles, ou basculés par rapport à l'autre.
2 Comprendre les lettres. molécules de sucre relient les bases azotées (les produits chimiques moléculaires qui composent l'information génétique) à la colonne vertébrale. Les bases azotées sont A, C, G, T, ou de l'adénine, cytosine, guanine et thymine. Chaque molécule d'ADN a un ordre différent de ces quatre molécules. Par exemple, un ADN sera CGTACGCTA et une autre CATAGCTTCA. Les bases azotées, du sucre et du phosphate ainsi que sont appelés les «nucleotide».
3 Comprendre "appariement de bases." Cela implique de connaître la «règle d'appariement de bases": A toujours des liens avec T, formant une paire de base; De même, G toujours des liens avec C, sans exception, formant une autre paire de base. Par conséquent, un nucléotide CGTACGCTA sur un brin serait, d'autre part, antiparallèle, brin, GCATGCGAT.
4 Comprendre les lignes en pointillés. Les liaisons hydrogène, qui détiennent des paires de bases ensemble, sont plus faibles que la plupart des liaisons chimiques et se brisent facilement. Voilà pourquoi les diagrammes d'ADN utilisent des lignes en pointillés pour représenter les liaisons hydrogène entre les paires de bases.