techniques Chromosome de baguage sont utilisées pour distinguer entre les différents types de chromosomes. techniques de baguage différentes sont utilisées pour mettre en évidence les différentes régions des chromosomes, et les bandes sombres et claires indiquent colorées et non colorées régions respectivement. techniques de baguage chromosomiques comprennent: G baguage, bandes C, Q baguage et R baguage.
G Banding
La technique banding chromosomique G est utilisé pour identifier des anomalies structurelles. Cette technique est réalisée en déshydratant les lames contenant les chromosomes, en les traitant avec l'enzyme trypsine, puis de les tacher. Équipement recommandé par la faune Web pour mener à bien cette technique comprend: des bocaux en verre Coplin avec couvercles; 5 ml et 10 ml pipettes sérologiques et ampoules; minuteur; coloration crémaillère; bouteille d'injection plastique; un déshydratant four réglé à 95 degrés centigrades; glisser racks; et une plaque chauffante de glissement fixée à 60 degrés centigrades. Quand les chromosomes sont colorés, chaque paire produit un motif distinctif de bandes claires et sombres; les bandes sombres sont nommées bandes G. Ils sont en corrélation avec des séquences d'ADN répétitives et la composition des paires de bases.
C Banding
C baguage est utilisé pour colorer spécifiquement les régions centromériques, ce qui est la zone de l'ADN trouvé près du centre d'un chromosome dans lequel deux chromotids sœurs sont les plus proches en contact. Il est également conçu pour colorer les autres régions qui contiennent l'hétérochromatine constitutive, qui est l'ADN et les protéines qui constituent le noyau. taches C de baguage obscurément et nécessite l'équipement suivant, selon la faune Web: un bain d'eau circulant fixé à 65 degrés centigrades; neuf cercles de papier Whatman # 1 de filtre centimètres; quatre bocaux en verre Coplin avec couvercles; glisser plus chaud; minuteur; et gicler bouteille remplie d'eau distillée.
Q Banding
Q baguage consiste à traiter les chromosomes avec un colorant fluorescent, en utilisant la microscopie à fluorescence, solution dite de moutarde quinicrine, qui identifie des chromosomes spécifiques et réarrangements structuraux. Il est particulièrement utile pour distinguer les corps Y dans les noyaux en interphase, le chromosome Y et d'autres polymorphismes. En utilisant cette technique, des bandes apparaissent fluorescentes, tandis que les bandes sombres qui apparaissent correspondent aux groupes Q. Équipement recommandé par la faune Web pour Q baguage comprend: trois bouteilles d'un litre; balance analytique Mettler; huit jarres de Coplin; lamelle propre; 10 ml de pipette sérologique; et un bêcher de 50 ml.
R Banding
Aussi appelé Giemsa inverse baguage, R banding exige que les lames contenant le chromosome en question à incuber dans un tampon phosphate à chaud, suivi par Giemsa, un type de coloration souvent utilisé dans l'identification du paludisme et d'autres parasites. Le motif de chromosomes que ce produit possède des bandes sombres colorées R et pâle bandes G, coloration des bandes dans le sens inverse. Une technique utilisant l'acridine orange (AO) pour réaliser des profils de bandes inversées pour les chromosomes est maintenant favorisée. AO se lie à l'ADN par intercalation et fournit une fluorescence uniforme le long des bras chromosomiques.