Les scientifiques utilisent le processus d'électrophorèse pour séparer des fragments moléculaires les uns des autres. Typiquement, une grosse molécule, comme une protéine ou d'un brin d'ADN, est découpé en petits fragments, puis les fragments sont séparés en groupes en fonction de la taille ou de la charge. Ce processus aide les scientifiques à caractériser les molécules. Les experts en criminalistique utilisent célèbre électrophorèse pour créer les ADN des «empreintes» utilisés dans les affaires criminelles et de paternité.
Comment l'électricité aide des fragments d'ADN distincts
Charge joue un rôle important dans la façon dont l'électrophorèse sépare les fragments d'ADN. Tout l'ADN est chargé négativement en raison du squelette phosphate de la molécule. Donc, les gels utilisés pour l'électrophorèse de l'ADN sont situées dans un milieu liquide qui a des pôles électriques opposés à chaque extrémité. Les fragments d'ADN sont insérés dans le gel, à proximité du pôle négatif, et lorsque l'alimentation est sous tension, ils migrent à des vitesses variant en direction du pôle électrique positif. Comme ils migrent, ils se séparent en groupes en fonction de la taille.
Comment Pores dans les Electrophorèse Gels Aide ADN séparé Fragments
Les gels utilisés dans l'électrophorèse contiennent des pores minuscules qui font essentiellement des tunnels pour des fragments d'ADN à travers voyagent comme ils migrent vers le pôle électrique positive. fragments d'ADN plus grands se déplacent plus lentement que des fragments plus petits, car ils font face à une plus grande résistance comme ils voyagent à travers le gel poreux. Au moment où les plus petits fragments ont atteint le pôle positif, les fragments d'ADN ont été séparés en groupes en fonction de leur taille. Le groupe qui a parcouru le moins la distance se composera des plus grands fragments d'ADN, et le groupe qui a voyagé le plus loin a des fragments les plus petits d'ADN. Parmi tous les groupes de fragments, il existe une relation inverse entre la taille des fragments et dans quelle mesure ils ont voyagé.
Comment l'électricité aide Protein séparée
Les protéines représentent un groupe extrêmement important de molécules biologiques. A la différence des molécules d'ADN, qui sont tous chargés négativement, les protéines peuvent avoir une charge positive ou négative. En effet, une protéine consiste en une combinaison d'acides aminés individuels, dont certains sont chargés positivement et dont certains sont chargés négativement. Un scientifique peut déterminer la charge nette d'une protéine en ajoutant toutes les charges de ses acides aminés individuels ensemble. Les résultats peuvent être que non seulement certaines protéines positives et d'autres négatives, mais une protéine peut être plus positif qu'un autre positif un ou plus négatif que l'autre négatif. L'électrophorèse sur gel sépare les protéines en les commençant au milieu du gel et en les forçant à se déplacer vers l'une ou l'autre pôle électrique positive ou négative, situés sur des côtés opposés. Négativement protéines chargées vont migrer vers l'électrode positive; positivement protéines chargées vont migrer vers l'électrode négative. Le degré de charge qu'une protéine a va influencer son taux de migration par rapport aux autres molécules.