Isomères sont des produits chimiques qui ont les mêmes types et les quantités de divers atomes et sont différents composés encore. Un type d'isomère est l'isomère structurel, où les mêmes atomes sont connectés de différentes manières pour former des molécules différentes. Par exemple, deux atomes de carbone, de six atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène peuvent être agencées pour former l'éther diéthylique (CH3OCH3) ou l'éthanol (CH3CH2OH). Les six atomes de carbone et 12 hydrogènes trouvés dans la formule C6H12 peuvent être agencées pour former un surprenant 25 isomères structuraux différents.
Instructions
1 Dessinez une possible structure de cycle à six carbone: cyclohexane. Cette structure est tracé en joignant les six carbones un à l'autre dans un cercle de sorte qu'ils forment un anneau. Dessinez deux hydrogènes attachés à chaque carbone.
2 Dessinez une structure cyclique à cinq carbones substitué possible: méthylcyclopentane. Cette structure est tracé en joignant cinq atomes de carbone dans un anneau. Dessinez le carbone restant avec trois hydrogènes sur elle (qui est, le groupe "méthyle" CH3-) attaché à une quelconque carbone dans cet anneau.
3 Dessinez les quatre substitués structures cycliques à quatre carbone possibles: 1,1-dimethylcyclobutane, le 1,2-dimethylcyclobutane, le 1,3-dimethylcyclobutane et ethylcyclobutane. Ces structures sont dessinées en tirant quatre atomes de carbone dans un anneau. Deux groupes CH3- sont reliés à l'atome de carbone (s) au nombre de positions qui apparaissent au début du nom. Tout carbone dans le cycle peut être choisi comme n ° 1, deux atomes de carbone serait l'un à côté de lui. Continuer dans ce modèle jusqu'à ce que tous les quatre atomes de carbone sont complets. L'exception est ethylcyclobutane, qui a le groupe "d'éthyle" CH3CH2- attaché à une quelconque carbone dans le cycle.
4 Dessiner les six structures cycliques substituées à trois carbones possibles: 1,2,3-trimethylcyclopropane, 1,1,2-trimethylcyclopropane, 1-éthyl-1-méthylcyclopropane, le 1-éthyl-2-méthylcyclopropane, et propylcyclopropane isopropylcyclopropane. Ces structures sont dessinées en dessinant trois atomes de carbone dans un anneau. Comme précédemment, les groupes appropriés sont fixés au niveau des carbones appropriés tels que numérotés autour de l'anneau. Un groupe CH3- est tirée lorsque méthyle se trouve dans le nom, un groupe éthyle lorsque CH3CH2- est trouvé, pour CH3CH2CH2- propyle et (CH3) 2CH2- pour isopropylique.
5 Tirer les quatre structures à quatre carbones linéaires ayant une double liaison: 2-éthyl-1-butène [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], le 2,3-diméthyl-2-butène [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3 ], le 2,3-diméthyl-1-butène [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] et le 3,3-diméthyl-1-butène [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].
6 Dessiner les six linéaires des structures à cinq carbone contenant une double liaison: 2-méthyl-1-pentène [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-méthyl-1-pentène [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], le 4-méthyl -1-pentène [CH2 = CHCH2CH (CH3) CH3], le 2-méthyl-2-pentène [CH3C (CH3) = CHCH2CH3], 3-méthyl-2-pentène [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] et de 4-méthyl -2-pentène [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].
7 Dessinez les trois linéaires structures six carbone contenant une double liaison: 1-hexène [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-hexène [CH3CH = CHCH2CH2CH3] et 3-hexène [CH3CH2CH = CHCH2CH3].
Conseils et avertissements
- Certains des isomères produira isomères supplémentaires si l'on appelle isomérie géométrique est considéré, où le placement des groupes fixés par rapport au plan d'une liaison en anneau ou double est prise en compte.