Comment est l'ADN préparé pour la visualisation en Electrophorèse?

November 14

ADN examen

Bien que l'ADN est contenu dans la plupart des cellules des organismes, vivant le sortir et l'examen est un processus complexe. Tout ADN est fabriqué à partir de quatre bases différentes, connues par leur abréviation A, T, C et G. Ces bases se rejoignent pour former des paires de bases, qui forment à leur tour de longues chaînes d'information de l'ADN dans les cellules. Ces informations sont conservées dans les protéines de ces cellules, et ces protéines peuvent être difficiles à extraire.

Les cellules sont d'abord placées dans une solution spéciale conçue pour nettoyer et de les séparer. Elles sont ensuite lysées, ou bien rompues, de sorte que les particules d'ADN peuvent être enlevés. Ce processus de rupture peut se faire de plusieurs façons différentes, mais le résultat final est que les particules d'ADN sont autorisés à flotter librement et sont soigneusement lavés dans d'autres solutions conçues pour les séparer.

Electrophorèse en utilisant

Les scientifiques examinent l'ADN sont ensuite laissé avec un certain nombre de fragments d'ADN, mais ils ont aucun moyen de savoir quel genre de fragments ceux-ci sont, ni où ils appartiennent à la chaîne d'ADN complexe. Où ceci est une électrophorèse sur gel entre en jeu. L'électrophorèse est utilisée pour traiter et identifier des molécules d'ADN par l'application d'un courant électrique aux particules. Les fragments d'ADN sont tout d'abord mis en suspension dans un gel inerte qui permet au courant de passer à travers, mais il est difficile pour les particules à se déplacer.

Processus d'électrophorèse

Comme une batterie, le gel a une anode et un côté cathode. Étant donné que les fragments de protéines sont examinés sont négatifs en charge, ils migrent vers le côté de l'anode sous l'influence de la charge électrique. Les petites particules d'ADN sont capables de se déplacer plus facilement à travers le gel, de sorte qu'ils migrent plus loin, tandis que les molécules plus grandes ont un temps plus difficile se déplaçant à travers le gel et ont tendance à rester plus dans leur position d'origine. En examinant attentivement la façon dont les molécules se sont déplacés à travers le gel, les scientifiques sont en mesure de dire quel type de particules d'ADN sont dans la solution.

Différents types de gel sont utilisés pour différencier les différents types de particules d'ADN dans certaines situations. Une fois étiré dans la bonne couches, l'ADN peut être soumis à un colorant fluorescent qui se lie au gel en une série de bandes qui peuvent montrer quels types de molécules d'ADN sont présentes.