Comment les scientifiques légistes faire une analyse de l'ADN?

August 1

Comment les scientifiques légistes faire une analyse de l'ADN?


Chacun des près de 60 milliards de cellules du corps humain contient son propre manuel d'instruction, appelée ADN. L'ADN différencie la tâche la cellule effectue, si elle combat l'infection, facilite la digestion ou les fonctions d'une autre manière. Les organes du corps sont des groupes de cellules avec des instructions à travailler ensemble pour réaliser une plus grande tâche.

Sauf pour les jumeaux identiques, chaque personne a l'ADN unique, car ils reçoivent la moitié de leur mère et la moitié de leur père, un total de plus 8000000000000 combinaisons possibles. Lorsque l'ADN est obtenu sur une scène de crime, les médecins légistes séparent certaines séquences d'ADN distinguable qui prouvent, sans aucun doute, le propriétaire de l'ADN.

Séquences d'ADN

Un brin d'ADN est composé de quatre éléments de base: guanine (G), cytosine (C), la thymine (T) et de l'adénine (A), enfilées comme AT, TA, CG ou paires GC appelées paires de bases. Chaque brin d'ADN contient des millions de paires de bases. En étudiant l'ADN humain, les scientifiques ont découvert des séquences de ces paires de bases répétées dans le brin. Ces répétitions sont des scientifiques de médecine légale afin distinctes les utilisent comme empreintes d'ADN.

ADN Fingerprints

Pour trouver une empreinte génétique, les scientifiques recherchent un modèle de paires de bases qui se répète plusieurs fois. Un type, appelé numéro variable Tandem Repeats (VNTR), répète une chaîne de composants des centaines de paires de bases de long. L'autre, appelé Short Tandem Repeats (DOD) répète une séquence de trois à sept paires de bases. Sévèrement ADN dégradé contient suffisamment de DOD pour rendre l'identification possible. empreintes d'ADN sont si distincts qu'ils peuvent être identifiés dans des échantillons qui sont très vieux.

La préparation des échantillons

Les scientifiques séparent les VTNRs et DOD à partir d'un brin d'ADN en utilisant des enzymes et d'autres agents spéciaux qui agissent comme des ciseaux, couper le fil dans des endroits spécifiques. Une fois que sont obtenus les VNTRs et les DOD, ils sont séparés dans leurs longueurs différentes en faisant passer un courant électrique à travers un gel contenant les segments, un processus appelé électrophorèse sur gel. Les techniciens transfèrent les segments sur une membrane de nylon et d'ajouter des composés élémentaires radioactifs qui reconnaissent et se fixent sur les segments VNTR. Lorsqu'il est exposé à des rayons X, les bandes radioactives créent un motif d'empreinte digitale d'ADN unique qui peut être analysée.

Polymerase Chain Reactions

Les scientifiques transforment une petite quantité d'ADN dans un échantillon utilisable à l'aide de la réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour agrandir la quantité d'ADN. Au cours de ce processus, de petits segments d'ADN en double, résultant en deux molécules d'ADN identiques. Le processus est répété jusqu'à ce que suffisamment d'ADN existe pour les scientifiques à analyser.

RFLP

longueur des fragments de restriction polymorphisme, ou RFLP, a été le premier outil de profilage d'ADN. Dans cette méthode, marqueurs radioactifs appelés sondes attachent aux enzymes de restriction spécifiques ajoutés à l'échantillon précédent, marquant les extrémités de la séquence d'ADN cible comme les signets.

CODIS

Le Combined DNA Index System (CODIS) est une base de données d'empreintes d'ADN prélevés sur les fluides biologiques des criminels. Les scientifiques comparent les nouvelles empreintes digitales à celles de CODIS pour vérifier les matchs. Les experts en criminalistique ajouter à tous les jours, en espérant qu'il deviendra l'équivalent de la taille du système d'empreintes digitales en cours.