Comment former un aldéhyde

May 3

Comment former un aldéhyde


Les chimistes identifient des produits chimiques par certains groupes fonctionnels. Ceux-ci sont des atomes ou des arrangements d'atomes dans une molécule qui tendent à prendre part à des types spécifiques de réactions chimiques. En comprenant les groupes fonctionnels, les chimistes peuvent prédire et contrôler les réactions de molécules entières. Un groupe fonctionnel est un aldéhyde. Il est un atome de carbone unique lié à un autre carbone avec l'un de ses quatre liaisons, un seul atome d'hydrogène lié à un avec l'autre, et une double liaison à l'oxygène. Il existe des approches directes pour synthétiser des aldéhydes dans le laboratoire.

Instructions

1 Commencez avec un alcool primaire. Un alcool est un produit chimique avec un groupe OH lié à un carbone qui est lié uniquement à d'autres atomes de carbone ou à des atomes d'hydrogène. Si le carbone est lié à au moins deux atomes d'hydrogène, le produit chimique est un alcool primaire. Si le carbone a un seul atome d'hydrogène, il est un alcool secondaire. Si le carbone avec le groupe OH forme ses trois liaisons restantes seulement avec d'autres atomes de carbone, qui est un alcool tertiaire. les alcools primaires oxydantes rendements aldéhydes.

2 Oxyder l'alcool. En chimie organique, si un produit chimique perd des atomes d'hydrogène ou des atomes d'oxygène des gains, il est dit oxydé. Un produit chimique capable de le faire est un comburant. Lorsqu'un oxydant oxyde un autre produit chimique, l'agent d'oxydation est réduite. Vous pouvez oxyder un alcool primaire pour former un aldéhyde avec une solution de sodium ou le bichromate de potassium (VI), on acidifie avec de l'acide sulfurique dilué.

3 Prévenir l'oxydation. La réaction d'oxydation initiale élimine l'hydrogène du groupe OH et l'un des hydrogènes de l'atome de carbone auquel le groupe OH est fixé, laissant un aldéhyde. Par exemple, CH3-CH2-OH -> CH3-CH-O. Le carbone qui a été une fois lié au groupe OH est maintenant doublement lié à l'oxygène et un seul atome d'hydrogène lié à un autre.

4 Observer que l'agent oxydant peut oxyder l'aldéhyde en outre, vous laissant avec un acide carboxylique (dans lequel un atome de carbone est doublement lié à l'oxygène ainsi que pour un groupe OH, et non à un atome d'hydrogène) au lieu d'un aldéhyde.

5 Assurer une oxydation partielle d'un aldéhyde au lieu de l'oxydation complète en un acide carboxylique par distillation de l'aldéhyde tel qu'il est formé, il est donc pas disponible pour l'oxydation ultérieure, ou on peut commencer avec un excès d'alcool de sorte qu'il y ait suffisamment seul agent oxydant disponible pour la première réaction.

Conseils et avertissements

  • exercer toujours les procédures de sécurité en laboratoire. Les agents oxydants peuvent réagir avec les produits chimiques dans votre peau et les yeux aussi facilement que celles de votre bécher. Gants, lunettes et hottes prévenir les blessures chimiques graves.