la synthèse d'ADN est le processus de création d'ADN pour de nouvelles cellules. Il est une procédure essentielle qui doit être effectuée pour que les cellules pour diviser. Le processus est également connu comme la réplication de l'ADN, car il nécessite un brin d'ADN original qui divise ensuite pour créer un nouveau. La procédure comporte plusieurs étapes.
Dénouement
Déroulage est la première étape dans le procédé de synthèse de l'ADN. L'ADN est constitué de deux brins d'enchevêtrement des produits chimiques appelés nucléotides. Ils sont liés à l'hydrogène. Les brins doivent se détendre en deux simples brins. Un produit chimique spécialisé connu comme hélicase rompt les liaisons hydrogène entre les nucléotides et les brins Décompressez, créant une fourchette en forme de Y, où les brins se séparent.
Pairing
Les deux simples brins doivent désormais deux molécules d'ADN double brin. Les nouveaux nucléotides viennent pour établir des liens avec les nucléotides maintenant libérés des deux brins singuliers. Il y a quatre nucléotides. Adénine correspond toujours avec thymine et guanine correspond toujours avec cytosine. De cette façon, les deux nouveaux brins doivent correspondre parfaitement le brin parent.
Polymerase
Enzymes appelés ploymerases sont amenés à correspondre les nucléotides non liés. Plusieurs peuvent être dissociées parce que la primase de l'ARN, ce qui correspond nucléotides à l'autre, ne peut lire l'ADN dans une seule direction. Il faut donc doit aller et venir le long de la chaîne d'ADN afin de rendre une copie parfaite du brin d'ADN d'origine parce que les deux brins singuliers sont antiparallèles. Le nouveau volet est créé dans de courtes sections appelées fragments d'Okazaki.
proofing
La dernière étape est Proofing les brins d'ADN nouvellement créés et fixer toutes les erreurs. nucléotides incorrects ou inégalés sont remplis avec des nucléases et ligases. Les fragments d'Okazaki sont combinés par l'ADN polymérase en plein travail fille brin.