ADN (acide désoxyribonucléique) est la somme totale de tout le matériel hérité dans un organisme. Il est constitué de deux brins d'entrelacement connu sous le nom d'une double hélice, et des paires de bases liées les unes aux autres. Adénine, par exemple, des liens avec la thymine et les obligations de guanine avec cytosine. Ces paires de bases sont généralement lues dans la cellule afin de fabriquer des protéines, mais les scientifiques peuvent aussi analyser et déchiffrer les informations.
ADN
Les chromosomes sont des faisceaux d'ADN étroitement emballés ensemble. Différentes espèces ont des nombres différents de paires de chromosomes - les humains ont 23. En règle générale, chaque chromosome ressemble à un X, mais chez les mâles, le chromosome sexuel est un X et un plus petit Y. Un locus (pluriel est loci) est une position sur le chromosome et un allèle est une variante de ce trait dans le locus. Chaque descendance est une recombinaison de l'ADN des parents, de sorte que les variations uniques se produit. En analysant ces petites variations, les scientifiques peuvent identifier les individus.
DNA identification
des tests d'ADN identifie loci multiples dans l'ADN humain afin de scanner pour un match. Les humains diffèrent dans environ un dixième de un pour cent dans leur ADN, ce qui équivaut à environ trois millions de paires de bases (les humains ont trois milliards au total), de sorte que les régions très variables doivent être trouvées. Des cotons-tiges sont souvent utilisés pour prélever des échantillons, car ils réduisent le risque de contamination, mais tout type de fluide ou de tissu peuvent être analysées, ce qui peut venir de tout élément ou un objet.
cycleur thermique
Chaque technique peut utiliser des équipements différents. PCR (polymerase chain reaction), qui est une technique populaire utilise un thermocycleur, un dispositif qui maintient un bloc de tubes contenant le mélange PCR et qui élève ou abaisse la température du bloc dans les étapes pré-programmées. Cela sépare et amplifie l'ADN, ce qui crée de nombreuses copies du brin. Même de petites ou dégradées échantillons peuvent être analysés en utilisant cette méthode. Cependant, l'ADN doit encore être testé.
DNA Probe
Afin de détecter effectivement des séquences de nucléotides spécifiques, une sonde d'ADN marqué par un marqueur moléculaire pour l'identification radioactif, peut se lier à une séquence d'ADN complémentaire dans l'échantillon. Cela va créer un motif distinctif pour chaque individu, qui peut ensuite être adaptée à un autre échantillon. Si plusieurs loci sont utilisés, alors il est plus probable que les scientifiques recevront un match. Actuellement, environ quatre à six sondes sont recommandées. Au-delà, le temps et les dépenses nécessaires pour les tests augmente fortement.
Les champs électriques et Colorants
Une autre technique, connue sous le nom de répétition en tandem courtes (STR), utilise soit électrophorèse sur gel ou électrophorèse capillaire après amplification. Les deux méthodes utilisent un champ électrique afin de déterminer s'il y a des séquences répétées de l'ADN dans 13 loci différents. Pour voir l'échantillon, les scientifiques peuvent utiliser coloration à l'argent, intercalant colorant tel que le bromure d'éthidium, ou des colorants fluorescents. Les chances que deux individus auront une correspondance exacte sont d'environ un sur un milliard, ce qui signifie que seulement six ou sept personnes dans le monde entier auront un match.