La capacité à tester l'ADN, le code de la vie, est l'une des innovations technologiques les plus importantes du 20e siècle. Les empreintes génétiques est un type spécifique de test qui est utilisé pour identifier les individus. Comme une empreinte digitale normale, tout le monde a un motif spécifique.
ADN
Le matériel héréditaire pour presque toutes les formes de vie est appelée ADN ou de l'acide désoxyribonucléique qui est essentiellement contenu dans le noyau de la cellule. Pour les organismes multicellulaires, ou des eucaryotes, l'ADN est emballé à l'intérieur de chaque cellule du corps. La seule chose qui distingue une forme de vie d'une autre sont les séquences d'ADN.
Paires de base
L'ADN est constitué de deux brins de la double hélice. Combler ces brins sont des molécules appelées paires de bases qui ressemblent à des barreaux d'échelle. Les paires de bases sont connues sous le nom adénine (A), la guanine (G), la cytosine (C) et la thymine (T). Deux paires de bases se connectent toujours. Une connexion avec T et G se connecte avec C. La cellule traduit l'ordre de ces paires de bases dans les protéines, qui facilitent les fonctions de la cellule.
chromosomes
Tout ADN est bien emballé dans une structure appelée un chromosome. Ces chromosomes sont nommés d'après leur forme; le chromosome féminin ressemble à un X, et le chromosome du sexe masculin ressemble à un nombre de Chromosome Y. peut varier en fonction de l'espèce. Les humains ont 46 chromosomes, ce qui est en fait une paire de 23 chromosomes. Un ensemble est hérité de la mère, et l'autre ensemble est hérité du père. Un emplacement sur un chromosome est connu comme un locus (loci pluriel).
Empreinte génétique
Les humains partagent approximativement 99,9 pour cent de la totalité de l'ADN avec l'autre, qui est égale à environ 3 millions de paires de bases. En ce qui concerne les empreintes génétiques, les chercheurs tentent de rechercher plusieurs régions de haute loci de divergence. Pour des raisons économiques et liées au temps, seules les parties de l'ADN sont testés. Il peut y avoir une chance que deux personnes partagent les mêmes séquences à une région, mais certains tests nécessiter jusqu'à 13 loci. À ce moment-là, les chances que deux personnes partagent un match ne sont à environ un sur un milliard, selon le Oak Ridge National Laboratory.
mitochondries
D'ailleurs le noyau, la mitochondrie contient également de l'ADN. Les mitochondries est un peu comme la centrale de la cellule, car il a un rôle majeur dans la production d'énergie. On pense que les mitochondries était autrefois un organisme distinct qui est devenu intégré dans la cellule eucaryote, au cours de son évolution (le chloroplaste, le site de la cellule végétale qui est responsable de la photosynthèse, a également son propre ADN). L'ADN mitochondrial est transmis par la mère. Bien qu'il y a relativement peu de l'ADN mitochondrial, il peut être testé de manière similaire l'ADN nucléaire est testée pour identifier des individus.