Les effets de Eskatrol Spansules sur le Fetus

June 28

Les effets de Eskatrol Spansules sur le Fetus


Eskatrol Spansules était une drogue de régime à libération populaire faite par le géant pharmaceutique SmithKline & français. La Food and Drug Administration a retiré le médicament du marché en 1981. Le médicament a été prescrit aux patients pour la perte de poids, mais en raison de ses propriétés stimulantes, il a été abusé. La FDA a cité son efficacité non prouvée comme étant la raison officielle pour son retrait du marché. Le médicament contenait une combinaison de sulfate de dextroamphétamine et prochlorperazine.

Eskatrol Spansules

Eskatrol contenait 15 milligrammes de Dexetrine, le nom de marque pour le sulfate d'amphétamine dextro et 7,5 milligrammes de Compazine, le nom de marque de prochloroperazine. La posologie recommandée est d'un comprimé par jour, pris le matin. A l'origine, le patient a été averti que les seuls effets secondaires connus étaient la nervosité et l'insomnie, et que ceux-ci étaient rares. Les médecins ont dit que ce médicament était très sûr et il y avait peu à se soucier de la prescrire. Au moment où il a été retiré du marché, il a été l'un des 200 médicaments les plus prescrits dans le pays.

Dexedrine, Dextro amphétamine Sulfate

Alors que Eskatrol est officiellement hors du marché, le sulfate d'amphétamine dextro est certainement pas. Il est maintenant vendu sous le nom commercial Adderall. Ce médicament est prescrit pour la narcolepsie et déficit de l'attention et de l'hyperactivité trouble aussi bien pour les enfants et les adultes. Il est un stimulant fort qui a noté des effets secondaires, y compris l'insomnie, l'agitation, des changements d'humeur, sécheresse de la bouche, les mouvements de bol restreints et les changements dans la libido. Bien que ce médicament n'a pas été testé sur les femmes enceintes, il a été testé sur des animaux gravides, dans lequel il a montré des effets secondaires indésirables affecte le fœtus, conduisant la FDA pour étiqueter une drogue de catégorie C, ce qui signifie qu'il peut être soupçonné de entraînant des effets néfastes pour le fœtus humain.

Prochlorperazine

Prochlorperazine est généralement prescrit pour traiter un certain nombre de conditions, y compris des nausées, des vomissements, de la schizophrénie et de l'anxiété. Toutefois, la prudence est recommandée car les effets secondaires incluent une vision floue, des étourdissements, de la somnolence, la jaunisse, une pression artérielle basse, la sensibilité de la peau, et le syndrome malin des neuroleptiques. Alors que la FDA n'a pas attribué avertissement spécial en ce qui concerne la prochlorpérazine et la grossesse, il y a eu des cas isolés de malformations congénitales chez les enfants exposés à la prochlorperazine in utero. Le site drugsafetysite.com donne une revue de la littérature sur le sujet. Le médicament traverse facilement le placenta, il a fait l'objet d'une certaine inquiétude. Toutefois, les experts médicaux d'aujourd'hui conviennent qu'il est sûr à utiliser pendant la grossesse prochlorperazine occasionnellement et en faibles doses.