Les isomères sont des molécules ayant la même formule moléculaire (par exemple la même composition), mais différentes formules structurelles. Ils ont les mêmes proportions des éléments, mais les atomes ont été réarrangés dans une molécule d'une forme différente.
Les types
isomères structurels contiennent les mêmes atomes, mais les atomes sont connectés différemment. Le butane et méthylpropanesulfonique sont des exemples d'isomères structuraux. Dans les stéréoisomères, les atomes sont connectés de la même manière mais disposés différemment dans l'espace.
Caractéristiques
Les stéréo-isomères peuvent être divisés en isomères géométriques, qui ont des agencements différents des atomes de part et d'autre d'une double liaison, et les isomères optiques, qui sont des images miroir l'une de l'autre. isomères optiques qui ne peuvent pas être superposées les unes aux autres sont appelés énantiomères. Les mains sont analogues à des énantiomères; ils ont la même forme et la structure, mais celui-ci est une image miroir de l'autre. Ils ne peuvent pas être superposées si elles font face à la même manière.
Importance
Les isomères sont très importants en chimie organique et de la biochimie. De nombreuses enzymes (protéines qui catalysent les réactions) reconnaissent leurs substrats (les molécules qu'ils modifient) en fonction de la forme du substrat. Par conséquent, différents isomères peuvent avoir des fonctions très différentes et les effets. Par exemple, il existe deux isomères optiques possibles de la molécule du médicament ibuprofène. L'un d'entre eux, l'énantiomère S, est 100 fois plus efficace que l'autre pour soulager la douleur.